Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Gastric Bypass-induced Weight Loss on Myocardial Structure, Function and Metabolism

3 мая 2016 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Obesity affects more than 43 million Americans and is associated with an increased incidence of heart failure, sudden death, and cardiovascular death. We have shown that increasing obesity is independently associated with potentially detrimental LV structural and functional, and metabolic changes. Thus in order to increase our understanding of the effect of obesity on the heart, we wish to study the effect of significant weight loss on these parameters.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Thirty obese patients who weigh <350#, the weight limit of the PET table, who are to undergo gastric bypass will be enrolled in this study. Written, informed consent approved by the Institutional Review Board of Washington University School of Medicine will be obtained from each subject before his/her participation in this study. Subjects will be compensated for their time. Subjects will undergo Medical Screening (Visit 1) consisting of a comprehensive medical evaluation: a history (questionnaire), physical examination, EKG, blood chemistries, kidney function, complete blood count, lipid profiles and pregnancy tests for women of childbearing age. Subjects who weigh < 300# will have fat-free mass (body composition) determined by using a machine called DEXA. Measurement of Insulin Resistance (Visit 2): Subjects will undergo a hyperinsulinemic/euglycemic clamp and nonradiolabeled glucose infusion in order to define their level of insulin resistance and total body glucose turnover. This study will be performed in the GCRC.

Measurement of Myocardial Metabolism, Efficiency, Structure, and Function Measures and Total Body Fatty Acid Metabolism (Visit 3): Subjects will be admitted to the GCRC the evening before the PET imaging and at 6 pm will receive a standard meal. The next morning an 18-gauge intravenous catheter will be inserted into your arm vein. A catheter (small tube) will also be placed in the radial artery for the total body fat metabolism measurements & for blood pressure monitoring. If the subject wishes it, they may have a Foley placed for urination during the PET scan studies. Myocardial PET imaging. Studies will be performed during fasting conditions at 8 am and ending at 1:00 pm. Each subject will be positioned within the scanner, and a 2-min data collection will be acquired to verify proper positioning before a 5-min. scan will be performed for generation of attenuation correction factors. Heart blood flow, oxygen consumption, and measures of fat metabolism will be obtained using PET imaging after the sequential injections of radiolabeled tracers as reported previously by our group. Blood pressure and heart rate will be monitored continuously and recorded throughout the image acquisition. During the scans, 5 blood samples (0, 2, 10, 20,& 30 min) will be obtained for measurement of hormones, heart fuels (e.g. fats, lactate) and carbon dioxide levels.

Anonymous Genetic Tissue and Data Sampling: Draw and store 1 tablespoon of subject's blood, for a period of up to 10 years, to be used in future studies for screening for differences in genes related to heart membrane proteins or heart energy metabolism (including but not limited to genes known as KV1.5, KV2.1, PPAR, FATP, ACS, PGC-1). Echocardiography: Immediately following the PET imaging for oxygen consumption determination, subjects will undergo a complete 2D-, 3D-, and Doppler echocardiographic examination. Optison or Definity, depending on availability, clinically used intravenous contrast agents may be administered to aid with the acquisition of the ultrasound images. Total body fatty acid metabolism measurements: Simultaneous with the PET imaging, the subjects will undergo an infusion of a tracer amount of nonradioactive fat for measurement of total body fat metabolism. Blood samples will be drawn at predetermined times for this measurement.

3 Months s/p Gastric Bypass Surgery (Visit 4). Blood sampling

1 Year s/p Gastric bypass Measurement of Body Composition, Blood Chemistries, Lipid Levels, and Insulin Resistance (Visits 5 and 6). After the subjects have undergone gastric bypass for clinical reasons and are weight stable for 2 weeks (after approximately 1 year post-gastric bypass).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients who are to undergo gastric bypass surgery

Описание

Inclusion Criteria:

  • Subjects that will undergo gastric bypass surgery will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Subjects who have a history of insulin-requiring diabetes, ≥Class II hypertension, cardiac disease, major systemic disease, of smoking cigarettes with in the last 12 months, who are pregnant or taking vasoactive or lipid-lowering medications will be excluded because these conditions may affect our cardiac endpoints. Subjects unable to give informed consent will be excluded. Subjects > 350# (the weight limit of the PET table) will be excluded.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
measure the effect of marked weight loss induced by gastric bypass surgery on myocardial metabolism, efficiency, structure, and function in morbidly obese men and women
Временное ограничение: measure at year 5
measure at year 5

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
evaluate the relationship between changes in myocardial lipid metabolism with changes in whole-body lipid metabolism caused by weight loss
Временное ограничение: measure at year 5
measure at year 5

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 мая 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 мая 2016 г.

Последняя проверка

1 мая 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 05-0523

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться