- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00857298
Effect of Diet-induced Weight Loss on HIV-associated Metabolic Syndrome
13 февраля 2015 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Obese HIV-positive women with Metabolic Syndrome (HIV-MS) and obese HIV-negative women with Metabolic Syndrome will be studied before and after achieving moderate (6%-8%) diet-induced weight loss.
The investigators hypothesize that health markers will improve in both groups but that the improvement will be blunted in the women with HIV-MS.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Inclusion Criteria:
- Sedentary
- Obese
- Have either dyslipidemia (HDL < 50 or triglycerides > 150), waist circumference > 88cm, and impaired glucose tolerance or homeostasis model assessment value of > 3
- Subjects with HIV-MS must have been receiving HAART for > 6 months
Exclusion Criteria:
- Medication changes in the last 3 months
- Diabetes mellitus
- Medical problems that in the opinion of the principal investigator may interfere with patient safety
- Substance abuse
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: HIV-MS
HIV-positive obese women with metabolic syndrome will be studied before and after losing 6-8% of body weight
|
The nutrition curriculum will involve weekly group and individual sessions.
The initial calorie goal will be ~750 kcal below the resting energy equivalent, and adjusted as needed to achieve weight loss targets.
|
|
Активный компаратор: MS only
HIV-negative obese women with metabolic syndrome will be studied before and after losing 6-8% of body weight
|
The nutrition curriculum will involve weekly group and individual sessions.
The initial calorie goal will be ~750 kcal below the resting energy equivalent, and adjusted as needed to achieve weight loss targets.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Effect of weight loss on body composition
Временное ограничение: three months
|
three months
|
|
Effect of weight loss on insulin action
Временное ограничение: three months
|
three months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Effect of weight loss on body fat mass
Временное ограничение: three months
|
three months
|
|
Effect of weight loss on adipose tissue distribution
Временное ограничение: three months
|
three months
|
|
Effect of weight loss intrahepatic triglyceride content
Временное ограничение: three months
|
three months
|
|
Effect of weight loss on insulin action adipose tissue
Временное ограничение: three months
|
three months
|
|
Effect of weight loss on insulin action in liver
Временное ограничение: three months
|
three months
|
|
Effect of weight loss on insulin action in skeletal muscle
Временное ограничение: three months
|
three months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 февраля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 февраля 2015 г.
Последняя проверка
1 февраля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- РНК-вирусные инфекции
- Вирусные заболевания
- Инфекции
- Инфекции, передающиеся через кровь
- Передающиеся заболевания
- Заболевания, передающиеся половым путем, вирусные
- Заболевания, передающиеся половым путем
- Лентивирусные инфекции
- Ретровирусные инфекции
- Синдромы иммунологического дефицита
- Заболевания иммунной системы
- Болезнь
- Масса тела
- Резистентность к инсулину
- Гиперинсулинизм
- Изменения массы тела
- Медленные вирусные заболевания
- ВИЧ-инфекции
- Синдром
- Метаболический синдром
- Потеря веса
- Синдром приобретенного иммунодефицита
Другие идентификационные номера исследования
- HW-08-0628
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .