- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01099189
Vein Histology in Arteriovenous Fistulas and Its Effect on Fistula Surgery Success
A Cohort Study of the Histopathological Changes Evident in Vein Wall at the Time of Arteriovenous Dialysis Access Fistulas and the Effects of Such Changes on Biomechanical Compliance and Patient's Clinical Outcomes in a University Teaching Hospital.
Patients whose kidneys have failed need to receive dialysis treatment, most commonly with a dialysis machine. In order to be connected to the machine an operation is often performed to join an artery to a vein in the arm. This forms what is known as an arteriovenous fistula. The fistula causes an increase in the flow of blood through the vein and the vein reacts to this by becoming bigger and thicker, making it easier to connect the patient to the machine.
The success rate for the operation is relatively low and only approximately 65 from every 100 operations is still working after a year. It is thought that one factor that may cause problems with the fistula is the ability of the vein to stretch in response to increased blood flow. Previous research has shown that veins in kidney failure patients look different to those of people whose kidneys are working when viewed under a microscope.
The investigators aim to study the structure of the vein that is used in making fistulas with a microscope and also to test it in an engineering laboratory to see how much it will stretch. The investigators hope that gaining information about the structure of the vein and its ability to stretch will help determine what it is about the vein that affects how well it works as part of a fistula. This information may help surgeons select the best possible vein in a given patient to give the best chance of a working fistula in the future.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Yorkshire
-
Hull, Yorkshire, Соединенное Королевство, HU3 2JZ
- Academic Vascular Surgery Unit
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients referred to vascular consultants for AV fistula formation for haemodialysis access.
- Ability to give informed written consent
- Aged over 18 at time of referral
Exclusion Criteria:
- Veins identified on preoperative ultrasound scanning to be of a calibre too small to allow sufficient material to be obtained for biomechanical testing (<3mm diameter).
- Inability to give informed written consent
- Aged under 18 at time of referral
- Inability to attend follow-up appointments
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Observed cohort
All patients recruited.
Observed for clinical outcomes
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Primary failure of access - Immediate/early thrombosis or failure to mature.
Временное ограничение: within 30 days of formation
|
Failure to mature or thrombosis of fistula
|
within 30 days of formation
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Duplex findings of evidence of stenosis and correlation to compliance or histological findings
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
Correlation between biomechanical compliance and histological measures of pre existing venous pathology
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
Correlation between biomechanical compliance testing and clinical outcomes
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
Assisted primary and secondary patency rates at 3 and 6 months post fistula formation
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
|
Functional primary patency
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Ian C Chetter, MBChB FRCS, University of Hull
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Access 4
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .