Комбинированная радиочастотная хирургия основания языка и увулопалатофарингопластика (УПФП) при синдроме обструктивного апноэ во сне
13 декабря 2010 г. обновлено: Charles University, Czech Republic
Комбинированная биполярная радиочастотная хирургия основания языка и увулопалатофарингопластика при обструктивном апноэ во сне
Введение: Цель исследования состояла в том, чтобы изучить эффективность комбинированной биполярной радиочастотной хирургии основания языка (RFBT) и увулопалатофарингопластики (UPPP) в одном сеансе при синдроме обструктивного апноэ сна (OSA) и определить, является ли эта комбинация безопасной и благоприятной. терпимо.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Prague, Чешская Республика, 150 06
- Faculty Hospital Motol
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с обструктивным апноэ сна, не получавшие лечения CPAP
Описание
Критерии включения: обструктивное апноэ сна, не леченное CPAP.
Критерии исключения: предшествующая операция по поводу СОАС и только один уровень обструкции дыхательных путей.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
RFITT+UPPP
|
|
УППП
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 декабря 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CU123
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .