SUV Max как предиктор исхода рака шейки матки
Исследование по оценке значения SUV-Max в ПЭТ-ФДГ для прогнозирования исхода операции в связи с необходимостью лучевой терапии
Рак шейки матки ставится клинически, а не хирургическим путем. Пациенты, у которых выявлено обширное заболевание, обычно не подлежат хирургическому вмешательству. ПЭТ-КТ используется для поддержки постановки. Тем не менее, некоторые пациенты были подвергнуты хирургическому вмешательству после определения стадии и впоследствии нуждались в лучевой/химиотерапии из-за находок во время операции.
В этом исследовании будет предпринята попытка найти корреляцию между SUV-Max на ПЭТ-КТ и последующими результатами, т. е. потребностью в адъювантной терапии.
Обзор исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Haifa
-
City, Haifa, Израиль
- Rambam Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- наличие ПЭТ-КТ, хранящегося на месте
- лечится хирургическим путем
Критерий исключения:
- не подходит для операции на основании ПЭТ-КТ, клиническая стадия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа дел
|
Лучевая терапия рака шейки матки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Введение адъювантной терапии
Временное ограничение: сразу после операции
|
сразу после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Общая выживаемость
Временное ограничение: хирургия - наши дни
|
хирургия - наши дни
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: amnon amit, md, Rambam Health Care Campus
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 421CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .