- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01282775
Interventions to Control Obesity in Community Colleges (CDC WAY to Health)
Interventions to Control Obesity in Community Colleges
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Despite the fact that obesity is at epidemic proportions and costs US employers an estimated $78.5 billion annually; national data indicate that less than 25% of employers are offering disease management programs to address obesity. Effective weight loss programs that are adaptable to busy work environments and maintain employee interest are needed, but few rigorous tests of these programs have been attempted.
In collaboration with the North Carolina Community College System, NC Blue Cross Blue Shield, and the State Health Plan for Teachers and State Employees, this three year group-randomized weight loss intervention studies approximately 1020 overweight/obese employees nested within 17 community colleges. Campuses are randomly assigned to receive one of three promising, state-of-the-art, theory-linked interventions: Environment/Usual Care (E); Web-based Weight Loss Program + Environment (WEB+E) or Web + Environment +Incentives (WEB+E+I). College is the unit of randomization and intervention; employee is the unit of analysis. Follow-up weigh-in assessments are completed at 3, 6, and 12 months.
After formative research in Year 1 to adapt interventions for community college employees, the effects of these interventions are rigorously tested on 12-month weight loss (primary outcome). Most secondary outcomes (weight loss behaviors, moderate-vigorous physical activity; total calories, percent body fat, fruit/vegetable intake, absenteeism, productivity, medical expenditures, and quality of life) are assessed at baseline, 6 and 12 months; along with potential mediators/moderators of weight loss outcomes. Process tracking data measures fidelity, dose delivered/received and acceptability/satisfaction with the interventions. Extensive cost- and cost-effectiveness analysis, including return on investment, is undertaken. If proven effective, this strong partnership between community colleges, the State Health Plan, and the research team, will help guide program adoption and institutionalization/dissemination throughout the community college campus system.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Ранняя фаза 1
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- BMI greater than or equal to 25
Exclusion Criteria:
- Type I diabetes
- Pregnant or lactating
- Had a recent weight loss of 20 pounds or more
- Currently taking weight loss medication or unwilling to stop
- Undergone or scheduled weight loss surgery
- Experienced a malignancy requiring chemotherapy or radiation in the past five years
- No internet access
- Answered "yes" to the PAR-Q items and did not return a required physician's consent
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Environment / Usual Care
|
|
|
Другой: WEB+ Environment
Web-based weight loss program (WEB) + Environment - Participants have access to a proven Web-based weight loss program with weekly lessons focused on lifestyle behavior changes
|
Participants receive weekly lessons via the Web along with additional tools for weight loss support
Другие имена:
|
|
Другой: WEB + Cash Incentive for Weight Loss
Web-based Weight Loss Program + Cash Incentive for Weight Loss - participants have access to a proven web-based weight loss program plus they are paid cash based on the percent weight lost at 12 months compared to baseline.
|
Participants receive weekly lessons via the Web along with additional tools for weight loss support
Другие имена:
Participants are paid cash based on the percent weight lost at 3, 6, and 12 months.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
weight change
Временное ограничение: 3, 6, and 12 months
|
participants weight change will be analyzed at 12 months compared to baseline
|
3, 6, and 12 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
moderate vigorous physical activity
Временное ограничение: 3, 6, and 12 months
|
3, 6, and 12 months
|
|
total calories
Временное ограничение: 3, 6, and 12 months
|
3, 6, and 12 months
|
|
percent body fat
Временное ограничение: 3, 6, and 12 months
|
3, 6, and 12 months
|
|
fruit/veg intake
Временное ограничение: 3, 6, and 12 months
|
3, 6, and 12 months
|
|
absenteeism
Временное ограничение: 3, 6, and 12 months
|
3, 6, and 12 months
|
|
quality of life
Временное ограничение: 3, 6, and 12 months
|
3, 6, and 12 months
|
|
medical expenditures
Временное ограничение: 12 months
|
12 months
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Laura A Linnan, ScD, CHES, UNC Chapel Hill
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 04-0509
- DP000102 (Другой номер гранта/финансирования: Centers for Disease Control)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .