- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01332773
The ARTERY FIRST Approach for Resection of Pancreatic Head Cancer (Artery first)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a prospective non-randomized trial with two study groups. The trial is designed to show if the ARTERY FIRST approach reduces the rate of R1 resections in patients undergoing surgery for cancer of the pancreatic head.
After the diagnosis of cancer of the pancreatic head by clinical, laboratory and imaging evaluation patients who are scheduled for resection will be screened for inclusion into the trial. Informed consent is obtained at least on the day before surgery and patients meeting the eligibility criteria will be enrolled into the study.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 3
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Baden-Württemberg
-
Heidelberg, Baden-Württemberg, Германия, 69120
- Рекрутинг
- Department of General, Visceral and Transplantation Surgery, University of Heidelberg
-
Контакт:
- Rahbari
- Электронная почта: nuh.rahbari@med.uni-heidelberg.de
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- Pancreatic head cancer (diagnosis by clinical, laboratory and radiological evaluation)
- Patients scheduled for curative resection
- No evidence of distant metastases
- Age equal or greater than 18 years
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Expected lack of compliance
- Impaired mental state or language problems
- patient having had neoadjuvant radiochemotherapy
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Artery first group
The basic principle of the "artery first" approach is the early identification of the SMA at its origin at the aorta with the further resection then being guided by its anatomic course. The dissection is carried cephalad along the aorta until the origin of the SMA is reached. The posterior and right aspect of the SMA is then dissected over a few centimeters. On the right side of the SMA a replaced or accessory right hepatic artery, if present, will be identified and preserved. This maneuver should be done, if infiltration of the SMA is suspected as the procedure can be terminated at this point. Once the situation at the SMA is assessed and resectability is confirmed resection will be done. |
early identification of SMA to evaluate infiltration
|
|
Активный компаратор: Conventional Group
A wide Kocher manoeuver is performed to fully mobilize the duodenum and the head of the pancreas.
The colonic mesentery on the right side is separated from the anterior surface of the duodenum and the head of the pancreas.
The size of the tumor and its relation to the superior mesenteric artery, the celiac trunk, the mesentery, the portal vein, and the superior mesenteric vein is assessed.
If resectability is given a Kausch-Whipple's resection is performed.
|
conventional exposure and preparation (Kocher's manoeuvre) before transection of pancreatic parenchyma
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rate of R1 resections
Временное ограничение: up to 1.5 years
|
positive resection margins as described by the pathologists of the University of Heidelberg
|
up to 1.5 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Exploratory analyses
Временное ограничение: up to 1.5 years
|
Exploratory analyses of frequencies of complications and serious adverse events
|
up to 1.5 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NNR-7
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .