Next Generation to Identify Genetic Causes of Disease in Patients Participating in NICHD Clinical Protocols
3 января 2020 г. обновлено: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Next Generation Sequencing to Identify Genetic Causes of Disease in Patients Participating in NICHD Clinical Protocols
Background:
- The purpose of this study is to identify changes in genes that cause human diseases. We would like to obtain some of you or your child s DNA and test for changes in genes that may contribute to a disease in you or your family.
Objective:
-To allow for exomic or genomic sequencing of NICHD patients or family members in order to identify changes in genes that cause or contribute to a specific disease.
Eligibility:
- Children who are enrolled in an NICHD clinical study where the condition being studied may have a genetic cause.
- Family members of a child who is eligible for this study.
Design:
- Children and family members will supply DNA samples. If the samples are already available, no further DNA will be needed.
- If DNA is not available, samples of either blood or skin will be taken.
- We will use these samples with new DNA sequencing technology that looks at all the human genes we know about. This is known as exome and genome sequencing.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Over the last few years advancements in DNA sequencing technology have progressed significantly.
It now is feasible and economical to sequence the exome (known genes) or the entire genome.
This technological advance can be applied to identifying genetic causes of rare diseases where traditional methods such as mapping frequently failed due to insufficient number of cases.
These cases often present themselves in the context of other NICHD research protocols, such as teaching protocols, where it would not be efficient for the individual investigators to write a new protocol.
It will also serve to standardize the consent document across NICHD for investigators that do not include exomic/genomic sequencing in their own protocol.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
128
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Соединенные Штаты, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
-Children who are enrolled in an NICHD clinical study where the condition being studied may have a genetic cause.@@@-Family
members of a child who is eligible for this study.
Описание
INCLUSION CRITERIA:
- Proband s that are enrolled in an NICHD clinical protocol for which there is a suspicion of an underlying genetic cause for a disease for which they are being evaluated.
- Family members of a proband who is eligible for this protocol.
EXCLUSION CRITERIA:
1. Normal volunteers unrelated to a proband with the disease of interest.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Enrollees
Enrolled study participants in whom genetic sequencing was done
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Gene Mutations
Временное ограничение: Baseline, Continuously
|
Identify genetic causes of rare diseases
|
Baseline, Continuously
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Deidentified sequence data
Временное ограничение: Baseline, Continuously
|
Allow NICHD investigators to access de-identified sequence data generated by the NICHD Molecular Genomics Laboratory
|
Baseline, Continuously
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: An N Dang Do, M.D., Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 июня 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 ноября 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 110179
- 11-CH-0179
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .