Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Management of Depression in Primary Care

15 августа 2016 г. обновлено: Göteborg University

Management of Depression in Primary Health Care: a Controlled Trial on the Effectiveness of Regular, Structured, Patient-centered Visits

Most people in Sweden with mild to moderate depression are treated in primary care, but follow-up is unstructured, and we know little about whether structured, follow-up would affect the prognosis for depression and working life. The purpose of this study is to determine the effectiveness of regular, structured, patient-centered visits on mild to moderate depression.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

258

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Gothenburg, Швеция
        • University of Gothenburg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion criteria

  • Age 18 years and up
  • Attends a participating primary health care center in the region
  • Diagnosis of mild/moderate depressive disorder (new episode)
  • No change in possible antidepressant maintenance therapy during the preceding 1 month
  • Provided written informed consent

Exclusion criteria

  • Antidepressant medication initiated or changed during the preceding 1 month
  • Patient diagnosed with major depressive disorder (BDI-II >28)
  • Patients diagnosed of severe mental psychiatric disorder (i.e. bipolar disorder, antisocial personality disorder, psychosis, substance use disorder or other serious mental disorder)
  • Suicidal ideation or intentions
  • Inability to speak and understand Swedish language well enough to take part in the activities required in the study.
  • Cognitive impairment that makes it impossible to take part in the activities required in the study
  • Does not provide written informed consent to participation in the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Structured patient visits
Participants in the intervention group visit their general practitioner at baseline and 4, 8, and 12 weeks. At each visit, participants complete MADRS-s for the assessment of depression severity and discuss the results with their GP in a patient-centered consultation.
Поведенческий: Structured patient-centered follow up of depression

All patients who agree to participate in the study are diagnosed by their GP with a diagnostic assessment instrument called PRIME-MD. Participants in the intervention group visit their GPs at baseline and 4, 8, and 12 weeks. At each visit, participants complete MADRS-s for the assessment of depression severity and discuss the results with their GP in a patient-centered consultation. We have chosen to use the MADRS/MADRS-S depression rating scale in this study because it is a easy to use standard instrument especially suitable for measuring change in depressive symptoms.

The control group receives treatment as usual (no intervention).

Другие имена:
  • MADRS/MADRS-S depression rating scale
Другой: Treatment as usual
The control group receives treatment as usual by general practitioner (no intervention).
Поведенческий: Structured patient-centered follow up of depression

All patients who agree to participate in the study are diagnosed by their GP with a diagnostic assessment instrument called PRIME-MD. Participants in the intervention group visit their GPs at baseline and 4, 8, and 12 weeks. At each visit, participants complete MADRS-s for the assessment of depression severity and discuss the results with their GP in a patient-centered consultation. We have chosen to use the MADRS/MADRS-S depression rating scale in this study because it is a easy to use standard instrument especially suitable for measuring change in depressive symptoms.

The control group receives treatment as usual (no intervention).

Другие имена:
  • MADRS/MADRS-S depression rating scale

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Depressive symptoms
Временное ограничение: 3, 6 and 12 months.
Depressive symptoms will be assessed using the Beck Depression Inventory (BDI-II), a self-administered questionnaire that measures the symptoms and severity of the depression.
3, 6 and 12 months.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Quality of life
Временное ограничение: 3, 6 and 12 months
Each patient's quality of life will be assessed using the EuroQoL-5D questionnaire that measures five dimensions of quality of life
3, 6 and 12 months
Prescriptions for antidepressants
Временное ограничение: 12-month follow-up period
Information on Antidepressant use will be collected from patient records from start of the study and the 12-month follow-up period
12-month follow-up period
Change in Activity/work ability
Временное ограничение: 12-month follow-up period
Will be measured by Work Ability Index (WAI) and the Karaseks Job Strain Model Questionnaire. The Work Ability Index is used for evaluating people's work capacity and Karaseks Job Strain Model Questionnaire is used for evaluating Demands-Control in work place
12-month follow-up period
sick-listing data
Временное ограничение: 12 month follow up
Data on sick-listing is derived from primary care record fom baseline to 3 months follow up and from patient interview from 3 to 12 months
12 month follow up

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Göteborg University

Соавторы

Vastra Gotaland Region

Следователи

  • Главный следователь: Cecila Björkelund, Professor, Göteborg University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Madrs 2010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться