Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Mechanisms Underlying Postoperative Insulin Resistance and Inflammation

4 октября 2012 г. обновлено: University of Nottingham

Investigating Whether the Magnitude of Postoperative Inflammatory and Insulin Resistant Responses is Related to Body Composition and Physiological Function of Skeletal Muscle & Adipose Tissue

Having an operation places an enormous burden on the body, leading to the development of inflammation and so called 'insulin resistance'. Insulin resistance means the body is unable to respond to important hormones that control use of energy. Recent studies have shown that patients who develop 'higher' insulin resistance and inflammation have more serious complications and take longer to recover after surgery. The investigators do not know what controls the development of insulin resistance and inflammation after surgery. Similarly, the investigators do not know why certain patients develop much more insulin resistance and inflammation than others, even though they have the same operation.

The main purpose of the study is to try to find out which patients are prone to developing greater 'amounts' of insulin resistance and inflammation. The investigators also want to find out whether the investigators can reduce the 'amount' of insulin resistance and inflammation in these patients (for example by giving them carbohydrate [sugar-based] drinks before surgery - these have been shown to reduce insulin resistance in some patient groups).

Information from this study should improve the way the investigators prepare patients before surgery and this should help to improve patient outcomes following surgery (by reducing complications and speeding recovery after major surgery).

Обзор исследования

Подробное описание

Interested participants who are undergoing abdominal (tummy) surgery will be recruited from surgical clinics. They will be asked to attend the Greenfield Human Physiology Laboratory where they will be asked to complete two questionnaires. In addition, a sample of blood, and a small sample of muscle and fat from their thigh will be taken. They will undergo a low dose X-ray (DXA scan) and an insulin clamp. The insulin clamp involves being connected to an insulin and glucose drip for around four hours during which their blood pressure and pulse is monitored and regular blood samples are taken.

Participants will be allocated randomly to one of two groups. One group will receive a carbohydrate (sugar) drink before surgery and the other group will receive a dummy (placebo) drink.

On the day of surgery, pre-operative checks and assessment will proceed as normal. After the participant is asleep under anaesthetic, a blood sample and tummy muscle and fat samples will be taken by the surgeon through the surgical incision. At the end of surgery, another blood sample and muscle and fat samples from the tummy and thigh will be taken while the participant is still under anaesthetic.

On the day after surgery, a further blood test and tummy and thigh muscle and fat sample will be taken. Participants will also undergo another insulin clamp.

The research team will follow participants' progress after surgery, but the decision to allow them home will be made by the medical team responsible for their care.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 yrs
  • Correct BMI and waist circumference criteria : Obese group - BMI ≥30 AND waist circumference ≥94 cm in men and ≥ 80 cm in women, Non obese group - BMI 18.5-25 AND waist circumference ≤94cm in men and ≤80 cm in women Due to undergo elective major abdominal surgery ASA I-III Caucasian patients Able to give informed consent and comply with study protocol

Exclusion Criteria:

  • History of significant preoperative weight loss (>10% over preceding 3 weeks)

    • Clinical history of pulmonary aspiration
    • Known gastro-oesophageal reflux disease (GORD) or hiatus hernia
    • History of difficult intubation or conditions leading to the latter such as: previous neck radiotherapy/rheumatoid arthritis/presence of thyroid goitre
    • Metabolic disorders (e.g. diabetes mellitus, thyroid disease, Cushing's Syndrome)
    • Simultaneous participation in another clinical study or involvement in a clinical study within the preceding 3 months,
    • Patients with suspicion of alcohol/drug abuse
    • Pregnancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тучный
carbohydrate drink
Open muscle biopsy
Venopuncture
Экспериментальный: Normal body weight
carbohydrate drink
Open muscle biopsy
Venopuncture
Плацебо Компаратор: Normal Body Weight placebo
Participants of mormal body weight given placebo
Open muscle biopsy
Venopuncture
Плацебо Компаратор: Obese placebo
Participants who are obese given placebo
Open muscle biopsy
Venopuncture

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Within subject differences in perioperative insulin sensitivity (M-value, corrected for insulin concentrations) amongst obese, non-obese, carbohydrate loaded and non-carbohydrate loaded patients.
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Correlation between body composition and changes in perioperative insulin sensitivity
Временное ограничение: 2 weeks
2 weeks
Differences in inflammatory cytokine gene expression
Временное ограничение: 2 months
2 months
Differences in muscle and fat genes and proteins controlling carbohydrate/fat oxidation and insulin signalling
Временное ограничение: 3 months
3 months
Differences activities of muscle and fat enzymes involved in carbohydrate/fat/carnitine metabolism
Временное ограничение: 2 months
2 months
Differences in the aforementioned between peripheral and central fat and muscle
Временное ограничение: 2 months
2 months
The incidence of post-operative infectious and non-infectious complications
Временное ограничение: 30 days
30 days
Length of hospital stay (difference between groups)
Временное ограничение: 6 weeks
6 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 октября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2012 г.

Последняя проверка

1 октября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11040 (DAIDS ES Registry Number)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться