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Mechanisms Underlying Postoperative Insulin Resistance and Inflammation

4 de outubro de 2012 atualizado por: University of Nottingham

Investigating Whether the Magnitude of Postoperative Inflammatory and Insulin Resistant Responses is Related to Body Composition and Physiological Function of Skeletal Muscle & Adipose Tissue

Having an operation places an enormous burden on the body, leading to the development of inflammation and so called 'insulin resistance'. Insulin resistance means the body is unable to respond to important hormones that control use of energy. Recent studies have shown that patients who develop 'higher' insulin resistance and inflammation have more serious complications and take longer to recover after surgery. The investigators do not know what controls the development of insulin resistance and inflammation after surgery. Similarly, the investigators do not know why certain patients develop much more insulin resistance and inflammation than others, even though they have the same operation.

The main purpose of the study is to try to find out which patients are prone to developing greater 'amounts' of insulin resistance and inflammation. The investigators also want to find out whether the investigators can reduce the 'amount' of insulin resistance and inflammation in these patients (for example by giving them carbohydrate [sugar-based] drinks before surgery - these have been shown to reduce insulin resistance in some patient groups).

Information from this study should improve the way the investigators prepare patients before surgery and this should help to improve patient outcomes following surgery (by reducing complications and speeding recovery after major surgery).

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Interested participants who are undergoing abdominal (tummy) surgery will be recruited from surgical clinics. They will be asked to attend the Greenfield Human Physiology Laboratory where they will be asked to complete two questionnaires. In addition, a sample of blood, and a small sample of muscle and fat from their thigh will be taken. They will undergo a low dose X-ray (DXA scan) and an insulin clamp. The insulin clamp involves being connected to an insulin and glucose drip for around four hours during which their blood pressure and pulse is monitored and regular blood samples are taken.

Participants will be allocated randomly to one of two groups. One group will receive a carbohydrate (sugar) drink before surgery and the other group will receive a dummy (placebo) drink.

On the day of surgery, pre-operative checks and assessment will proceed as normal. After the participant is asleep under anaesthetic, a blood sample and tummy muscle and fat samples will be taken by the surgeon through the surgical incision. At the end of surgery, another blood sample and muscle and fat samples from the tummy and thigh will be taken while the participant is still under anaesthetic.

On the day after surgery, a further blood test and tummy and thigh muscle and fat sample will be taken. Participants will also undergo another insulin clamp.

The research team will follow participants' progress after surgery, but the decision to allow them home will be made by the medical team responsible for their care.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

32

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 yrs
  • Correct BMI and waist circumference criteria : Obese group - BMI ≥30 AND waist circumference ≥94 cm in men and ≥ 80 cm in women, Non obese group - BMI 18.5-25 AND waist circumference ≤94cm in men and ≤80 cm in women Due to undergo elective major abdominal surgery ASA I-III Caucasian patients Able to give informed consent and comply with study protocol

Exclusion Criteria:

  • History of significant preoperative weight loss (>10% over preceding 3 weeks)

    • Clinical history of pulmonary aspiration
    • Known gastro-oesophageal reflux disease (GORD) or hiatus hernia
    • History of difficult intubation or conditions leading to the latter such as: previous neck radiotherapy/rheumatoid arthritis/presence of thyroid goitre
    • Metabolic disorders (e.g. diabetes mellitus, thyroid disease, Cushing's Syndrome)
    • Simultaneous participation in another clinical study or involvement in a clinical study within the preceding 3 months,
    • Patients with suspicion of alcohol/drug abuse
    • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Obeso
carbohydrate drink
Open muscle biopsy
Venopuncture
Experimental: Normal body weight
carbohydrate drink
Open muscle biopsy
Venopuncture
Comparador de Placebo: Normal Body Weight placebo
Participants of mormal body weight given placebo
Open muscle biopsy
Venopuncture
Comparador de Placebo: Obese placebo
Participants who are obese given placebo
Open muscle biopsy
Venopuncture

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Within subject differences in perioperative insulin sensitivity (M-value, corrected for insulin concentrations) amongst obese, non-obese, carbohydrate loaded and non-carbohydrate loaded patients.
Prazo: 2 weeks
2 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Correlation between body composition and changes in perioperative insulin sensitivity
Prazo: 2 weeks
2 weeks
Differences in inflammatory cytokine gene expression
Prazo: 2 months
2 months
Differences in muscle and fat genes and proteins controlling carbohydrate/fat oxidation and insulin signalling
Prazo: 3 months
3 months
Differences activities of muscle and fat enzymes involved in carbohydrate/fat/carnitine metabolism
Prazo: 2 months
2 months
Differences in the aforementioned between peripheral and central fat and muscle
Prazo: 2 months
2 months
The incidence of post-operative infectious and non-infectious complications
Prazo: 30 days
30 days
Length of hospital stay (difference between groups)
Prazo: 6 weeks
6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

11 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de outubro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de outubro de 2012

Última verificação

1 de outubro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 11040 (DAIDS ES Registry Number)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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