Efficiency of Patellar Taping in Treatment of Patellofemoral Pain Syndrome
29 октября 2013 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
The Effects of Distal Femoral Rotation on Patellofemoral Pain Syndrome Treated With Patella Taping
Patellar subluxation is a common disorder that may cause patellofemoral pain syndrome.
The efficiency of patellar taping in the treatment of patellofemoral pain syndrome has been reported good outcomes in most patients.
However, some studies reported less effective in patients with higher body mass index, larger lateral patellofemoral angle, and smaller Q angle.
The investigators hypothesized that femoral internal rotation is a negative factor to the patellar taping.
The investigators enroll consecutive 100 patients with anterior knee pain and radiographic evidence of patellar subluxation.
The investigators determine femoral rotation via physical examination.
The visual analogue scale was evaluate to compare the result between the those with and without femoral internal rotation.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Consecutive 100 patients with anterior knee pain and compatible with inclusion criteria.
Before treatment, an independent physiotherapist evaluates whether femoral internal rotation or not via physical therapy, and another studying nurse records the visual analog scale and measures Q angle.
After evaluation, McConnell taping is applied to these patients.
Two weeks later, outcomes are recorded including visual analog scale, satisfactory, and complication.
The outcomes are compared between those with and without femoral internal rotation.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
39
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 886
- Department of Orthopaedic Surgery, National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
100 patients
Описание
Inclusion Criteria:
- anterior knee pain
- radiographic evidence of patellar subluxation
Exclusion Criteria:
- history of patellar dislocation
- osteoarthritis of ipsilateral knee
- pregnancy
- history of knee injury
- BMI > 35
- allergy to taping
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
femoral internal rotation
|
|
no femoral internal rotation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Knee pain
Временное ограничение: two weeks
|
The visual analog scale are measured before and two weeks after taping.
|
two weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Satisfactory
Временное ограничение: 2 weeks
|
The patients recorded the satisfactory score by theyself from 0 to 10.
Ten degree means most satisfactory.
|
2 weeks
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Ching-Chuan Jiang, MD. PhD, Department of Orthopaedic Surgery, National Taiwan University Hospital, 7 Chungsan South Road, Taipei, Taiwan
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 июля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 октября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201103111RC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .