- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01538797
Влияние однократных доз YF476 на кислотность желудка по сравнению с ранитидином и плацебо в состояниях голодания и сытости
20 февраля 2012 г. обновлено: Trio Medicines Ltd.
YF476: влияние однократной дозы в 3 уровнях дозы на 24-часовой амбулаторный рН желудка по сравнению с плацебо и ранитидином у здоровых добровольцев
Целями исследования были:
- Сравнить однократную дозу YF476 на 3 уровнях дозы, плацебо и ранитидин в отношении их влияния на базальный и стимулированный пищей рН желудка у здоровых добровольцев.
- Оценить, существует ли связь между фармакокинетикой YF476 и рН желудка у здоровых добровольцев.
- Оценить безопасность и переносимость разовых доз YF476 у здоровых добровольцев.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
YF476 явно является мощным и селективным антагонистом гастрина/ХЦК-В и должен ингибировать базальную и стимулированную приемом пищи секрецию желудочного сока и усиливать опорожнение желудка жидкой пищи у человека.
Следовательно, YF476 может принести пользу пациентам с рефлюкс-эзофагитом.
Соединение хорошо переносилось в исследованиях токсичности на животных в дозах, превышающих прогнозируемую терапевтическую дозу у пациентов, и заслуживает исследований на здоровых добровольцах.
Экстраполяция данных, полученных на животных, позволяет предположить, что однократная пероральная доза около 10 мг YF476 должна выгодно отличаться от пероральной дозы 150 мг ранитидина у человека в отношении влияния на базальную и стимулированную пищей секрецию желудочной кислоты.
Поэтому в предлагаемом исследовании будет изучен диапазон доз YF476, охватывающий эту дозу; Точная доза YF476 будет выбрана на основе предыдущего исследования, но максимальная доза не будет превышать 100 мг.
24-часовой амбулаторный pH желудка будет контролироваться с помощью внутрижелудочного pH-электрода (7-10).
Несмотря на то, что между субъектами существует вариабельность в отношении влияния пищи и медикаментозного лечения на рН желудка, методология измерения рН желудка в амбулаторных условиях является надежной.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
22
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство, NW10 7EW
- Hammersmith Medicines Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина в возрасте 18-45 лет.
- Отсутствие клинически значимых аномальных результатов в истории болезни или физическом осмотре при скрининговой оценке, которые могли бы помешать достижению целей исследования или сделать участие субъекта опасным.
- Отсутствие клинически значимых аномальных лабораторных показателей при скрининговой оценке (Приложение 2).
- Нормальная ЭКГ при скрининговом обследовании.
- Индекс массы тела (индекс Кетле) в пределах 19-30:
- Индекс массы тела = вес [кг]_ рост [м]2
- Нормальное артериальное давление и частота сердечных сокращений при скрининговом обследовании, т.е. АД 90-150 мм рт.ст. систолическое, 40-95 мм рт.ст. диастолическое; ЧСС 40-100 уд/мин в положении сидя.
- Субъекты должны обладать достаточным интеллектом, чтобы понимать характер исследования и любые опасности, связанные с их участием в нем. Они должны иметь возможность удовлетворительно общаться с исследователем, а также участвовать во всем исследовании и соблюдать его требования.
- Субъекты должны дать свое письменное согласие на участие после прочтения брошюры «Информация для добровольцев» и формы согласия, а также после возможности обсудить исследование с исследователем или его заместителем.
Критерий исключения:
- Женщины, которые беременны или кормят грудью, или которые ведут активную половую жизнь и не используют надежный метод контрацепции.
- Клинически значимый аномальный анамнез или физические данные при скрининговой оценке, которые могут помешать целям исследования или безопасности участия субъекта.
- Клинически значимые отклонения лабораторных показателей или ЭКГ при скрининговой оценке.
- Наличие острого или хронического заболевания или хронического заболевания в анамнезе, достаточное для того, чтобы аннулировать участие субъекта в исследовании или сделать его излишне опасным.
- Нарушение эндокринной, щитовидной, печеночной, дыхательной или почечной функции, сахарный диабет, ишемическая болезнь сердца или любое психотическое психическое заболевание в анамнезе.
- Участие в других клинических исследованиях нового химического соединения или лекарственного средства, отпускаемого по рецепту, в течение предыдущих 3 месяцев.
- Наличие или история злоупотребления наркотиками или алкоголем или потребление более 40 единиц алкоголя в неделю.
- Потеря более 400 мл крови за 3 месяца до исследования, т.е. в качестве донора крови.
- Использование рецептурных препаратов в течение 30 дней до исследования.
- Использование безрецептурного лекарства в течение 7 дней до исследования
- Артериальное давление или частота сердечных сокращений за пределами значений, указанных в критерии включения (f).
- Возможность того, что субъект не будет сотрудничать с требованиями протокола.
- Доказательства злоупотребления наркотиками в анализе мочи при включении в исследование.
- Положительный тест на гепатит В или С или ВИЧ 1 и 2.
- Высокий риск гепатита или ВИЧ-инфекции.
- В анамнезе тяжелые аллергические заболевания.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинически значимые изменения по сравнению с исходным уровнем в оценках безопасности
Временное ограничение: 6 недель
|
Физикальное обследование, ЭКГ и анализы крови/мочи на безопасность при скрининге, через 24 часа после введения дозы в каждый день лечения и при последующем наблюдении.
Артериальное давление и частота сердечных сокращений до и через 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа после введения дозы в каждый день лечения.
|
6 недель
|
|
Количество нежелательных явлений
Временное ограничение: 6 недель
|
Нежелательные явления на протяжении всего исследования
|
6 недель
|
|
Фармакокинетические параметры: Cmax, Tmax, AUC 0-24 ч, T1/2.
Временное ограничение: 6 недель
|
Образцы крови (8 мл) до и через 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 и 24 часа после каждой дозы для анализа YF476.
|
6 недель
|
|
Фармакодинамические параметры: непрерывный 24-часовой амбулаторный рН желудка.
Временное ограничение: 6 недель
|
Запись начинается за 0,5 часа до введения дозы в каждый день лечения; прием пищи в 4, 9, 13 и 22 часа после приема.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 1996 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 1996 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 августа 1996 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
24 февраля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 февраля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 февраля 2012 г.
Последняя проверка
1 февраля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания желудка
- Гастроэнтерит
- Кишечные заболевания
- Заболевания пищевода
- Язвенная болезнь
- Заболевания двенадцатиперстной кишки
- Эзофагит, пептический
- Эзофагит
- Физиологические эффекты лекарств
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Желудочно-кишечные агенты
- Противоязвенные агенты
- Антагонисты гистамина
- Агенты гистамина
- Антагонисты гистамина H2
- Ранитидин
- Ранитидина висмута цитрат
Другие идентификационные номера исследования
- 96-016
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .