Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Electrical Stimulation Over Acupuncture Points in Reduction of Rectal Discomfort Distension

19 марта 2012 г. обновлено: Wing-Wa Leung, MSc, Chinese University of Hong Kong

Non-invasive Acu-point Stimulation (Acu-TENS) in Reduction of Discomfort Associated With Barostat-induced Rectal Distension - a Randomized Controlled Study

Colonoscopy is a stressful and unpleasant procedure especially during the passage of the endoscope through angulations of colon. Electro-acupuncture is one of the alternative to reduce colorectal discomfort. However acupuncture is invasive. This present study explored the effectiveness of a non-invasive treatment modality, Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation over Acupuncture points in reduction of colorectal discomfort during barostat-induced rectal distension.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Early colonoscopy screening is encouraged in prevention of development of colorectal cancer as the colonoscopy procedure allows removal of pathological polyps and reduces the risk of cancerous development. While colonoscopy is regarded a minimally invasive procedure, the procedure itself is often associated with abdominal pain and discomfort, especially when the colonoscope is passed through a colonic angulation. The unpleasant feeling during colonoscopy may affect the patient's overall tolerance to the procedure and thereby jeopardizing the accuracy of outcome findings. A combination of narcotic analgesia and benzodiazepines is often used to decrease the abdominal pain and colorectal discomfort during colonoscopy. However these medications are also associated with side effects such as nausea and vomiting. Although uncommon, respiratory and cardiac arrests during colonoscopy were reported. Colonoscopy is now an outpatient day-procedure, unwanted side effects however could prolong recovery time and increase demands of post-intervention nursing care, thereby affecting the cost-effectiveness of the medical model. Undesirable pharmacological side effects have recently led to exploration of alternative management strategies to minimize patient discomfort during colonoscopy.

Electroacupuncture (EA) is widely accepted in China and is considered worldwide a possible treatment option for acute and chronic pain of various origins. The role of acupuncture in managing pain and anxiety during colonoscopy however is unclear. A randomized sham-controlled study (involving 30 patients) suggested that patients receiving EA to acupoints including Zusanli (stomach meridian ST-36) and Hegu (large intestine meridian LI-4) had lower pain level during colonoscopy than those receiving sham acupuncture (SA), but the difference was non-significant statistically. Recently the investigators have shown that application of 45 minutes of EA to Hegu (LI4), Neiguan (PC6) and Zusanli (ST36) was able to effectively reduce colorectal discomfort during Barostat-induced rectal distension. Acupuncture however is invasive, and its application requires an experienced acupuncturist.

Application of Transcutaneous electrical nerve stimulation (TENS) over acupuncture points (Acu-TENS) is a non-invasive modality and a novel analgesic therapy that combines the advantages of acupuncture and TENS in management of painful conditions. Acu-TENS has been shown to be more effective in reducing postoperative analgesic requirement when compared with TENS at nonacupoints. It is postulated that TENS possibly modulates the noxious stimulus of pain via the control of the 'pain-gate' or through the release of β-endorphin. The efficacy of Acu-TENS in pain-relief during colonoscopy has not been reported.

This current study aims to investigate the effect of Acu-TENS on barostat-induced rectal discomfort. A dual drive barostat device was used to mimic colonoscopy in order to control for the nature, intensity and duration of isobaric distension.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hong Kong, Китай
        • Prince of Wales Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Ages of 18-65 undergoing elective colonoscopy
  2. Patients with American Society of Anaesthesiologists grading I-II
  3. Informed consent available

Exclusion Criteria:

  1. Previous history of colorectal resection and abdominal surgery
  2. Patients with irritable bowel syndrome (Rome II classifications)
  3. Previous experiences of colonoscopy
  4. American Society of Anaesthesiologists grading III or above
  5. Renal impairment
  6. Emergency colonoscopy
  7. Pregnancy
  8. Allergy to acupuncture needles or electrode pads
  9. Refuse to enroll into the study

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Placebo Acu-TENS
No Electrical output was coming out from the TENS unit
A mobile small machine for nerve stimulation
Другие имена:
  • (Model 120Z, ITO Company Limited, Tokyo, Japan)
Экспериментальный: TENS over acupuncture points
A constant mode of electrical stimulation at 2 pulses per second and pulse width at 200µs for 45 minutes. Intensity was set to just initiate muscle contraction.
A mobile small machine for nerve stimulation
Другие имена:
  • (Model 120Z, ITO Company Limited, Tokyo, Japan)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mean Pain Thresholds
Временное ограничение: 3 minutes
During each 60-second phase of sustained incremental pressure, the subject was asked to rate their colorectal sensation using an electronic panel attached to a computer during the resting 2 minutes. Ratings were "no perception", "first perception of distension", "urge to defecate", "discomfort or pain" and "extreme pain".
3 minutes

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Beta-endorphins level
Временное ограничение: 0 minutes, 45 minutes, 90 minutes, 120 minutes
Venous blood (3 mL) was drawn (from a cannula inserted into the cubital vein of each subject under aseptic technique) before the randomization process (0 minute), immediately after the 45 minutes intervention (45 minutes), at a distension pressure of 24mmHg (45 minutes) and at the end of the intervention (120 minutes). The blood samples were transferred to EDTA tubes with a 4 ºC ice box to the biochemistry laboratory and centrifuged for further assayed with ELISA kit.
0 minutes, 45 minutes, 90 minutes, 120 minutes
Visual Analogue Scale for rectal discomfort
Временное ограничение: 3 minutes
Each subject was also asked to rate the degree of rectal discomfort using a visual analogue scale (VAS) with a 10cm un-graduated line, with words "no discomfort at all" anchored to "0" end and "discomfort cannot be tolerated" anchored to the number "10".
3 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wing-Wa LEUNG, MSc, Chinese University of Hong Kong

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 марта 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 марта 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CRE-2008.546-T

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться