Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни взрослых неврологических пациентов

6 апреля 2012 г. обновлено: Denise Midori Yoshihara, Associação de Assistência a Criança Deficiente

Влияние реабилитации на качество жизни взрослых пациентов с неврологическими расстройствами

Целью данного исследования было оценить влияние междисциплинарной программы реабилитации на улучшение связанного со здоровьем качества жизни взрослых неврологических пациентов и выявить социально-демографические и клинические характеристики. В исследовании приняли участие субъекты с травмой спинного мозга, приобретенной травмой головного мозга и выжившие после полиомиелита. Все участники прошли реабилитационную программу (РП) с января 2008 г. по июль 2010 г., которая состоит из 40-минутной терапии 1-2 дня в неделю. WHOQOL-BREF применялся при первичном осмотре и осмотре при выписке.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 74 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • с диагнозом травма спинного мозга, приобретенная травма головного мозга и выжившие после полиомиелита
  • не моложе 18 лет
  • дал согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • когнитивные проблемы, чтобы понять и ответить на инструмент оценки, в соответствии с описанием медицинской карты и предыдущим суждением интервьюера

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: реабилитационная программа
Реабилитационная программа с января 2008 г. по июль 2010 г., состоящая из 40-минутной терапии в течение 1-2 дней в неделю.
Другой: Физиотерапия, трудотерапия, психотерапия, медицинские консультации
Средняя продолжительность RP составила 7,47 ± 4,45 месяца, но она не была стандартизирована, поскольку этот фактор не был одним из параметров, представляющих интерес для данного исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
WHOQOL-BREF
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением на протяжении всей программы реабилитации, ожидаемая средняя продолжительность 7 месяцев
Краткая версия отчета Всемирной организации здравоохранения по качеству жизни (WHOQOL-BREF) представляет собой надежную, межкультурную валидную оценку связанного со здоровьем качества жизни взрослого населения. Его оценка показывает внутреннюю согласованность от хорошей до отличной, надежность повторного тестирования, дискриминантную валидность, содержательную валидность и конструктную валидность в здоровой популяции и в разных группах пациентов.
участники будут находиться под наблюдением на протяжении всей программы реабилитации, ожидаемая средняя продолжительность 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Associação de Assistência a Criança Deficiente

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Yoshihara_AACD2011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться