Группы психофизических навыков для лечения травм, связанных с войной, у взрослых в Газе
27 января 2014 г. обновлено: James S. Gordon, M.D., The Center for Mind-Body Medicine
Рандомизированное контролируемое исследование групп психических и телесных навыков для лечения травм, связанных с войной, у взрослых в Газе
Целью данного исследования является определение того, приведет ли участие в программе психофизических навыков взрослых, травмированных войной, в Газе к улучшению симптомов посттравматического стресса и депрессии, а также к ускорению посттравматического роста по сравнению с контрольной группой.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
148
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Palestine
-
Gaza City, Palestine, Израиль
- The Center for Mind-Body Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- пережитое политическое насилие или связанное с войной критерий стрессор
- соответствие критериям посттравматического стрессового расстройства Американской психиатрической ассоциации (DSM-IV TR) в соответствии с баллами скрининга в контрольном списке посттравматического стрессового расстройства - гражданская версия
Критерий исключения:
- прежнее психосоциальное или медицинское лечение психических заболеваний
- значительные когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
|
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группы навыков разума и тела
|
Обучение навыкам разума и тела, таким как медитация, биологическая обратная связь, управляемые образы и медитация в групповой обстановке.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства — гражданская версия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 11 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 11 недель
|
|
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства — гражданская версия
Временное ограничение: Изменение с 11-й недели в 23 недели
|
Изменение с 11-й недели в 23 недели
|
|
Контрольный список посттравматического стрессового расстройства — гражданская версия
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 23 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 23 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 11 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 11 недель
|
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Изменение с 11-й недели в 23 недели
|
Изменение с 11-й недели в 23 недели
|
|
Шкала депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D)
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 23 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 23 недели
|
|
Опросник посттравматического роста
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 11 недель
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 11 недель
|
|
Опросник посттравматического роста
Временное ограничение: Изменение с 11-й недели в 23 недели
|
Изменение с 11-й недели в 23 недели
|
|
Опросник посттравматического роста
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 23 недели
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем (неделя 1) через 23 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2012 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2012 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
10 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
29 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GA-CMBM-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .