- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01710371
Quantitative 18F-AV-133 PET Imaging in Subjects With Diabetes and Healthy Controls
12 ноября 2015 г. обновлено: Avid Radiopharmaceuticals
Quantitative PET Imaging of Pancreatic Beta-Cell Mass in Healthy Overweight/Obese Subjects, Subjects With Prediabetes, and Type 2 Diabetes Patients With 18F-FP-DTBZ (18F-AV-133)
To evaluate 18F-AV-133 imaging of the pancreas in patients with early type 2 diabetes, late type 2 diabetes, subjects with pre-diabetes and in healthy overweight/obese control subjects.
These subjects will also be evaluated for beta-cell function as measured by the insulin and C-peptide response to a challenge with intravenous arginine under basal and glucose enhanced conditions.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06511
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Male and/or female subjects of non-childbearing potential between the ages of 30 and 65 years inclusive.
- Able to tolerate PET, PET/CT and MR imaging
- Estimated creatinine clearance >= 60mL/min
- Informed consent documents signed and dated by subject
- Subjects must be willing and able to comply with all scheduled visits, treatments laboratory tests, scans and other study procedures.
In addition, subjects must meet classification requirements for one of the following
- Healthy Overweight
- Pre-diabetes
- T2DM
- (T2DM only) Subjects with other chronic medical conditions (besides diabetes) that are well controlled and stable on medication are acceptable for inclusion in this study.
Exclusion Criteria:
- Subjects who are affiliated with or relatives of staff members of either the site or Pfizer directly involved in the conduct of the trial.
- Conditions which in the opinion of the study investigator may interfere with the subject's ability to participate in the study
- History of allergic reaction to drug/contrast agent or history of drug/alcohol abuse
- Subjects who have received investigational medications within the last 30 days or a radiopharmaceutical in the past 7 days.
- Pregnant or nursing females; females of childbearing potential.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Arginine Stimulation Testing
Establish the methodology for glucose enhanced arginine stimulation testing (AST).
|
|
|
Экспериментальный: PET Imaging
Determine if pancreatic PET-determined binding measures of 18F-AV-133 differ in up to 60 subjects determined to be at one of four stages of the natural history of Type 2 Diabetes: Healthy Overweight/obese Volunteers (HOV), Subjects with Pre-diabetes (PD) and Type 2 Diabetes mellitus (T2DM).
|
296 MBq (8 mCi)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Optimal PET-determined mean pancreatic Binding Potential of 18F-AV-133
Временное ограничение: PET visit 1
|
PET visit 1
|
|
Optimal PET-determined mean pancreatic Standardized Uptake Value (SUV) of 18F-AV-133
Временное ограничение: PET visit 1
|
PET visit 1
|
|
Optimal PET-determined mean pancreatic Volume of Distribution (VT) of 18F-AV-133
Временное ограничение: PET visit 1
|
PET visit 1
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 ноября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 ноября 2015 г.
Последняя проверка
1 ноября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A9001458
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .