- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01731483
Коагуляция и фибринолиз как факторы вирулентности инвазивных стафилококковых и стрептококковых инфекций
1 сентября 2023 г. обновлено: Peter Verhamme, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Коагуляция и фибринолиз как факторы вирулентности инвазивных стафилококковых и стрептококковых инфекций.
Целью данного исследования является изучение роли активации стафилокиназы, стрептокиназы и ММП при инвазивных стафилококковых и стрептококковых инфекциях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
89
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leuven, Бельгия, 3000
- UZ Leuven University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Материал будет собран у всех пациентов, перенесших хирургическое лечение по поводу инвазивных стрептококковых или стафилококковых инфекций, включая острый инфекционный эндокардит и некротический фасциит, в Университетской больнице УЗ Левен.
Описание
Критерии включения:
- все пациенты, перенесшие хирургическое лечение по поводу инвазивных стрептококковых или стафилококковых инфекций, в том числе острого инфекционного эндокардита и некротического фасциита, из университетской клиники УЗ Левен
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
протеолитическая активность
Временное ограничение: 1 день (в день операции (образец ткани))
|
1 день (в день операции (образец ткани))
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Peter Verhamme, MD,PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
18 марта 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
21 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 сентября 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Инфекции
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Бактериальные инфекции
- Бактериальные инфекции и микозы
- Грамположительные бактериальные инфекции
- Сердечно-сосудистые инфекции
- Эндокардит, бактериальный
- Эндокардит
- Фасциит
- Стрептококковые инфекции
- Фасциит, некротизирующий
Другие идентификационные номера исследования
- M-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .