Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковое исследование в сравнении с пальпацией для определения перстнещитовидной мембраны

23 ноября 2013 г. обновлено: Michael Seltz Kristensen, Rigshospitalet, Denmark

Сравнение ультразвукового исследования и пальпации для определения перстнещитовидной мембраны — рандомизированное исследование

Анестезиологи проходят курс по локализации перстнещитовидной мембраны на человеке с помощью УЗИ. После этого проверяется их способность локализовать перстнещитовидную мембрану с помощью пальпации или ультразвукового исследования в случайном порядке.

Обзор исследования

Подробное описание

Возможность локализовать мембрану перстнещитовидной железы у пациентов перед обеспечением проходимости дыхательных путей имеет решающее значение для того, чтобы иметь возможность следовать сложным алгоритмам проходимости дыхательных путей.

Исследования показывают высокий уровень неудач, когда анестезиологи полагаются на пальпацию.

В этом исследовании анестезиологи получают курс электронного обучения, получают литературу для изучения, а также получают теоретический курс и практический курс по использованию ультразвука для локализации перстнещитовидной мембраны. . После этого проверяется их способность локализовать перстнещитовидную мембрану с помощью пальпации или ультразвукового исследования в случайном порядке.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

44

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Rigshospitalet, Denmark

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

анестезиологи

Описание

Критерии включения:

  • будучи анестезиологом, посещающим наш курс управления дыхательными путями

Критерий исключения:

  • нежелание участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пальпация
Группа, использующая пальпацию в качестве первичной попытки локализации перстнещитовидной мембраны.
Ультразвуковое исследование
Группа, использующая ультразвук в качестве основного подхода к локализации перстнещитовидной мембраны.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
степень успешности локализации перстнещитовидной мембраны с помощью ультразвука и пальпации
Временное ограничение: декабрь 2012 г.
скорость успеха измеряется
декабрь 2012 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время для локализации перстнещитовидной мембраны с помощью УЗИ и пальпации
Временное ограничение: декабрь 2012 г.
измерение времени как для ультразвукового, так и для пальпаторного метода
декабрь 2012 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 ноября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 ноября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 ноября 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 ноября 2013 г.

Последняя проверка

1 ноября 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • US-MC-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться