- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01759342
Comprehensive Exercise Training Program During Hospitalization for an Acute CF Exacerbation
The Efficacy of a Standardized Exercise Protocol in Inpatient Care of Patients With Cystic Fibrosis
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
This protocol was designed to assess if when subjects with CF are admitted to the hospital for a pulmonary exacerbation if a comprehensive exercise program (moderate to high intensity aerobic, resistance, flexibility and balance exercises) was superior to our "usual care intervention (30 min/day of self selected mode and intensity of exercise) in improving aerobic capacity, muscle strength/power, flexibility and balance.
The experimental group will participate in the following regime:
Day 1 - Evaluation including standardized tests and measures: If Day 1 is a M,W, F, day 2 will constitute: aerobic exercise between 20-30 minutes based on patient tolerance using the appropriate RPE scale (13-15 on Borg with patients ages 13-21, and 6-8 on pictoral CERT with patients ages 6-12)to ensure correct intensity. Choices will include treadmill, stationary bike, game bike, or ambulating at varying intensities throughout hospital; Balance Activities: Standing on bosu ball while performing UE activity (throwing, catching with another ball, Frisbee, etc.). Standing on one leg or B LE's will be determined by patients currently level.
If Day 1 is a Tuesday or Thursday, day 2 will constitute: 5-10 minutes of aerobic activity at warm up level (11-13 on Borg, and 4-6 on PCERT)x resistance training for UE: biceps, triceps, lattisimus, rhomboids/mid-trap, thoracic expansion exercises, and other muscles based on patient needs; resistance training for LE: quadriceps, hamstrings, gluteals (especially maximus and medius), and other muscles depending on patient need, core and abdominal strengthening, Stretches for flexibility depending on the patients individual needs: Thoracic expansion stretches will be done with every pt. supine and sidelying. Stretches are held for 10 seconds and repeated 10 times, Hamstring stretches will be performed if pt unable to reach line with sit and reach test.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35233
- University of Alabama at Birmimgham
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- age 6 to 21 years
- admission for an acute Cystic fibrosis (CF) exacerbation
- forced expiratory volume in 1 s (FEV1) of < 60% of predicted at admission
Exclusion Criteria:
- medically unstable as deemed by the attending physician
- had completed both arms of the present study
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Comprehensive exercise program
Moderate to high intensity aerobic, resistance, flexibility, posture and balance exercise program
|
|
|
Активный компаратор: Usual care exercise
30 minutes/day of self selected mode and intensity of aerobic exercise
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Aerobic capacity following intervention of a comprehensive excercise training program
Временное ограничение: Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Muscle strength and power following intervention of a comprehensive excercise training program
Временное ограничение: Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
Assessed with arm curl test, partial curl up test, timed 10 repetition sit to stand test
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
|
Posture/flexibility following intervention of a comprehensive excercise training program
Временное ограничение: Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
Assessed with humeral distance, shoulder flexion range of motion, and hamstring length
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
|
Balance following intervention of a comprehensive excercise training program
Временное ограничение: Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
Assessed with the pediatric Berg balance scale
|
Participants will be followed for the duration of hospital stay, average number of days 10 (range 4 - 20 days)
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: John D Lowman, PT, PhD, University of Alabama at Birmingham
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 12.21.2012
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .