Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профиль экспрессии аминокислот у пациентов с сепсисом

23 марта 2013 г. обновлено: Longxiang Su, Chinese PLA General Hospital
У больных с сепсисом наблюдается гиперметаболизм, повышенные энерготраты в покое, нарушение белкового и жирового катаболизма, отрицательный азотистый баланс, инсулинорезистентность, гипергликемия, нарушение обмена аминокислот. Однако остаются неясными изменения профиля экспрессии аминокислот у больных с сепсисом. В этом исследовании исследователи планировали включить 100 субъектов, в том числе 20 пациентов с синдромом системной воспалительной реакции (SIRS), 20 пациентов с сепсисом, 20 пациентов с тяжелым сепсисом и 20 пациентов с септическим шоком. Кроме того, это исследование также включает 20 нормальных случаев в качестве контроля. Образцы сыворотки пациентов с сепсисом берут на 1, 3, 5, 7, 10 и 14 дни после первого поступления в ОИТ. Для количественного определения аминокислот использовали высокоэффективную жидкостную хроматографию и тандемную масс-спектрометрию. Профили экспрессии аминокислот содержат аргинин, орнитин, гистидин, цистин, изолейцин, цистатионин, лейцин, гомоцистин, лизин, α-амино-н-масляную кислоту, метионин, аланин, фенилаланин, ансерин, треонин, β-аланин, триптофан, β -Аминоизомасляная кислота, валин, карнозин, γ-амино-н-масляная кислота, этаноламин, глицин, δ-гидроксилизин, серин, гидрокси-L-пролин, таурин, 1-метил-L-гистидин, тирозин, 3-метил -L-мистидин, α-аминоадипин, фосфоэтаноламин, аспарагин, фосфо-L-серин, аспарагиновая кислота, пролин, цитруллин, саркозин, глутаминовая кислота, аргининоянтарная кислота, глютамин, гомоцитруллин. Исследователи предполагают, что измерение профиля экспрессии аминокислот можно использовать в качестве индикатора для оценки состояния пациентов в критическом состоянии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100853
        • Chinese PLA General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были включены стационарные пациенты, которые с марта 2012 года находились в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) отделения респираторных заболеваний, отделения неотложной помощи и отделения хирургии общего госпиталя Народно-освободительной армии Китая.

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины и женщины от 18 лет и старше;
  2. Клинически подтвержденная инфекция;
  3. Соответствует как минимум двум критериям синдрома системной воспалительной реакции (а) центральная температура выше 38 °C или ниже 36 °C (b) частота дыхания выше 20/мин или PCO2 ниже 32 мм рт.ст. (c) частота пульса выше 90/мин и (d) количество лейкоцитов выше 12 000/мкл или ниже < 4 000/мкл или менее 10% полос.

Критерий исключения:

  1. парентеральное питание;
  2. диабет и другие заболевания, связанные с обменом веществ;
  3. хроническое заболевание печени;
  4. нейтропения (≤ 500 нейтрофилов/мм3);
  5. ВИЧ-инфекция;
  6. больные или их родственники отказались.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа SIRS
(1) температура > 38°C или < 36°C; (2) частота пульса > 90 уд/мин; (3) частота вентиляции > 20 вдохов/мин или гипервентиляция с парциальным давлением углекислого газа в артериальной крови (PaCO2) < 32 мм рт.ст.; (4) количество лейкоцитов (WBC) > 1 2000 мкл-1 или < 4000 мкл-1, или > 10% незрелых клеток.
сепсис
SIRS+инфекция
нормальный контроль
Для здоровых амбулаторных пациентов исключалась возможность наличия острых или перенесенных хронических заболеваний. Кроме того, мы убедились, что здоровые субъекты контрольной группы не были госпитализированы и не принимали заместительные препараты на основе витаминов в течение последних 12 месяцев, и их результаты были в норме при физических осмотрах и лабораторных исследованиях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пациенты
Временное ограничение: 28 дней
Время выживания больных более 28 дней определяется как выживаемость. Время выживания пациентов менее 28 дней определяется как смерть.
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lixin Xie, doctor, Department of Respiratory Diseases, Chinese PLA General Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 марта 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2013 г.

Последняя проверка

1 марта 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PLAGHHN2013001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться