- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01916538
Инициатива по генетике нервной анорексии (ANGI)
Инициатива по генетике нервной анорексии (ANGI) является крупнейшим и наиболее тщательным генетическим исследованием расстройств пищевого поведения из когда-либо проводившихся. Исследователи из США, Швеции, Австралии и Дании соберут клиническую информацию и образцы крови у более чем 13 000 человек с нервной анорексией и людей без расстройства пищевого поведения.
ANGI представляет собой глобальную попытку обнаружить генетические вариации, которые способствуют развитию этого потенциально опасного для жизни заболевания. Цель исследования — преобразовать знания о причинах расстройств пищевого поведения, чтобы добиться большего понимания и, в конечном итоге, излечения.
Если вы хоть раз в жизни страдали нервной анорексией, вы можете помочь нам достичь этой цели. Ваш вклад будет включать краткую анкету и образец крови. Если у вас никогда не было нервной анорексии, но вы все же хотите внести свой вклад, мы также приглашаем вас принять участие.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Участие в этом генетическом исследовании требует, чтобы участники ответили в Интернете на некоторые вопросы о пищевом поведении (около 15-30 минут) и предоставили один образец крови, что должно занять всего несколько минут.
Чтобы получить образец крови, исследователи отправят вам по почте набор, который участники должны взять у своего лечащего врача или в вашу местную лабораторию, чтобы они взяли небольшой образец крови (около 40 мл, что составляет менее трех столовых ложек). Исследование также работает с мобильной компанией по флеботомии, которая может приехать к вам домой или в другое место по вашему выбору, чтобы взять кровь и отправить ее бесплатно для вас. После взятия образца участники или мобильный флеботомист помещают его в коробку и связываются с FedEx для получения. Стоимость доставки FedEx не взимается. Участники также заполняют форму возмещения и отправляют ее вместе с квитанцией в наш офис. Следователи возместят участникам стоимость забора крови. Образцы будут изучены непосредственно или перепрограммированы перед дальнейшим исследованием.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Соединенные Штаты, 27599
- University of North Carolina
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Прижизненный анамнез нервной анорексии (случаи)
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
---|
Случаи
Лица с текущим или прошлым диагнозом нервной анорексии
|
Элементы управления
Лица, у которых никогда не диагностировали расстройство пищевого поведения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Генетические различия
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Будут оцениваться генетические различия между двумя группами людей: 1) людьми с нервной анорексией в анамнезе и 2) людьми, у которых никогда не было расстройства пищевого поведения.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Cynthia Bulik, PhD, University of North Carolina
- Главный следователь: Patrick Sullivan, MD, University of North Carolina
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-0081
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .