Сравнить результаты после трансуретральной энуклеации предстательной железы и трансуретральной резекции предстательной железы
8 октября 2013 г. обновлено: Palaniappan Sundaram, Singapore General Hospital
Цель исследования - оценить, дает ли трансуретральная энуклеация простаты лучшие или эквивалентные результаты по сравнению с золотым стандартом трансуретральной резекции простаты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
S'pore, Сингапур, 120355
- Singapore General Hospital
-
Singapore, Сингапур
- Singapore General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Амлес, перенесший трансуретральную хирургию простаты в период с 2006 по 2010 год.
Описание
Критерии включения:
- Все, кто перенес ТУРП или ТУРРПЖ
Критерий исключения:
- Людям с раком предстательной железы, нейрогенным мочевым пузырем, предшествующей операцией на уретре или предстательной железе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ТУРП
|
|
|
ТУЕРП
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Максимальная скорость потока мочи
Временное ограничение: 6 недель
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 октября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 октября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 октября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 октября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 октября 2013 г.
Последняя проверка
1 октября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2012/311/D
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования ТУРП, ТУРП
-
Sohag UniversityРекрутингЗаболевание простаты | Задержка мочи | ТУРП-синдромЕгипет
-
Allama Iqbal Medical CollegeАктивный, не рекрутирующийРак мочевого пузыря | ДГПЖ (доброкачественная гиперплазия предстательной железы) | Рецидив рака мочевого пузыряПакистан
-
Marmara UniversityЗавершенныйГиперплазия предстательной железы, доброкачественная | Простатическая непроходимостьТурция
-
Assiut UniversityЗавершенныйДоброкачественная гиперплазия предстательной железыЕгипет