- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02031848
Brain Function Predictors And Outcome Of Weight Loss And Weight Loss Maintenance
7 января 2014 г. обновлено: Cary Savage, Ph.D.
By doing this study, researchers hope to learn whether a person's motivation for food is different after he or she loses weight, and if imaging techniques such as fMRI can be used to predict whether the person will maintain that weight loss over time.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
137
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
Lawrence, Kansas, Соединенные Штаты, 66045
- University of Kansas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 55 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- BMI equal to or greater than 30 kg/m2 or 18 to 24.9
- declaration they do not have plans to move out of the Greater Kansas City area for at least 1 year
- willingness to be randomized
- Individuals undergoing weight loss will have to present written approval from a licensed physician that they are healthy enough to participate in a program of moderate diet restriction and moderate physical activity.
Exclusion Criteria:
- Participation in a research project involving weight loss or PA in the previous 6 months, as these proximal experiences may impact the results of this study.
- Subjects who smoke
- Subjects who use special diets (i.e. vegetarian, Adkins, etc.), use medications that affect metabolism (i.e. thyroid, beta blockers), use medications that affect appetite (i.e. Meridia) or cannot exercise (i.e. walk).
- Exhibit signs of eating disorders, restraint, depression
- Participant has any metabolic disease that would affect energy balance (e.g. diabetes mellitus or hypothyroidism).
- Individuals who report being pregnant during the previous 6 months, are lactating, or planned pregnancy within 12 months
- Individuals who are not weight stable (± 4.5kg) within the previous 3 months or have more than 500 kcal/wk of planned physical activity
- Serious medical risk such as type 1 diabetes, cancer, recent cardiac event (i.e. heart attack, angioplasty, etc.)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Healthy Weight Control Group
Subjects will complete the Assessments, Diet Intake, and MRI portions of the study
|
|
|
Активный компаратор: Dieting Group
Subjects will complete the Assessments, Diet Intake, and MRI portions of the study and will be given the weight loss and weight maintenance diets, and will attend weekly behavioral meetings
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Differences in brain activation to visual food cues
Временное ограничение: Change from Baseline to 3 Months
|
differences will be measured by scanning subjects with fMRI and measuring changes in different regions of the brain.
|
Change from Baseline to 3 Months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Honea RA, Szabo-Reed AN, Lepping RJ, Perea R, Breslin F, Martin LE, Brooks WM, Donnelly JE, Savage CR. Voxel-based morphometry reveals brain gray matter volume changes in successful dieters. Obesity (Silver Spring). 2016 Sep;24(9):1842-8. doi: 10.1002/oby.21551. Epub 2016 Jul 19.
- Szabo-Reed AN, Breslin FJ, Lynch AM, Patrician TM, Martin LE, Lepping RJ, Powell JN, Yeh HW, Befort CA, Sullivan D, Gibson C, Washburn R, Donnelly JE, Savage CR. Brain function predictors and outcome of weight loss and weight loss maintenance. Contemp Clin Trials. 2015 Jan;40:218-31. doi: 10.1016/j.cct.2014.12.008. Epub 2014 Dec 19.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 января 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 января 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 января 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11123 (DAIDS ES Registry Number)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .