Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение немедленного и отсроченного удаления мочевого катетера после планового кесарева сечения

1 марта 2014 г. обновлено: Akmal El-Mazny
Целью этого исследования является сравнение немедленного и 12-часового послеоперационного удаления мочевого катетера после планового кесарева сечения; и связано ли раннее удаление с более низким риском мочевой инфекции по сравнению с отсроченным удалением катетера.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины, госпитализированные в дородовые отделения для первичного или повторного планового кесарева сечения

Описание

Критерии включения:

- Женщины, госпитализированные в дородовые отделения для первичного или повторного планового кесарева сечения

Критерий исключения:

  • инфекция мочевыводящих путей (оценивается клинически и анализом средней порции мочи),
  • значительные вагинальные кровотечения,
  • тяжелая преэклампсия или эклампсия и/или любые другие состояния, требующие послеоперационного мониторинга диуреза, и
  • противопоказания к общей анестезии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Немедленное удаление катетера
Катетер удален сразу после КС.
Отсроченное удаление катетера
Катетер удален через 12 часов после операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество случаев со значительной бактериурией и мочевыми симптомами
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • urinary catheter following CS

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться