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Vergleich zwischen sofortiger und verzögerter Entfernung des Harnkatheters nach einem elektiven Kaiserschnitt

1. März 2014 aktualisiert von: Akmal El-Mazny
Ziel dieser Studie ist es, die sofortige und 12 Stunden postoperative Entfernung des Blasenkatheters nach einem elektiven Kaiserschnitt zu vergleichen; und ob eine frühzeitige Entfernung im Vergleich zu einer verzögerten Entfernung des Katheters mit einem geringeren Risiko einer Harnwegsinfektion verbunden ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Department of Obstetrics and Gynecology, Faculty of Medicine, Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen, die für einen primären oder wiederholten elektiven Kaiserschnitt in die vorgeburtlichen Stationen aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Frauen, die für einen primären oder wiederholten elektiven Kaiserschnitt in die Pränatalabteilung aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Harnwegsinfektion (klinisch und durch Mittelstrahl-Urinanalyse beurteilt),
  • erhebliche vaginale Blutungen,
  • schwere Präeklampsie oder Eklampsie und/oder andere Erkrankungen, die eine postoperative Überwachung der Harnausscheidung erfordern, und
  • Kontraindikationen für Vollnarkose.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sofortige Entfernung des Katheters
Der Katheter wurde unmittelbar nach der CS entfernt
Sonstiges: Foley-Harnröhrenkatheter
Verzögerte Entfernung des Katheters
Der Katheter wurde 12 Stunden postoperativ entfernt
Sonstiges: Foley-Harnröhrenkatheter

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Fälle mit signifikanter Bakteriurie und Symptomen beim Wasserlassen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Akmal El-Mazny

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • urinary catheter following CS

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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