Наблюдательное исследование мелоксикама у мексиканских пациентов с ревматическими заболеваниями
8 июля 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Клиническая и терапевтическая оценка мелоксикама у мексиканских пациентов с ревматическими заболеваниями
Обсервационное исследование по оценке эффективности и безопасности мелоксикама (Mobicox®) у населения Мексики с ревматическими заболеваниями
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
22639
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Описание
Критерии включения:
- Возраст 12 лет и старше и ревматологические заболевания
Критерий исключения:
- Гиперчувствительность к мелоксикаму
- Повышенная чувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП)
- История астмы, ангионевротического отека или крапивницы, вторичной по отношению к НПВП
- Беременность или лактация
- Недавняя или текущая история язвенной болезни, тяжелой почечной недостаточности и тяжелой печеночной недостаточности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Мелоксикам
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интенсивность симптомов в покое оценивают по 4-балльной шкале.
Временное ограничение: 30 и 90 дней
|
30 и 90 дней
|
|
Интенсивность симптомов при движении оценивают по 4-балльной шкале.
Временное ограничение: 30 и 90 дней
|
30 и 90 дней
|
|
Медицинская глобальная оценка по 4-бальной шкале
Временное ограничение: 30 и 90 дней
|
30 и 90 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2004 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 июля 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 июля 2014 г.
Последняя проверка
1 июля 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания суставов
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Заболевания соединительной ткани
- Артрит
- Артрит, Ревматоидный
- Ревматические заболевания
- Коллагеновые заболевания
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Противовоспалительные средства, нестероидные
- Анальгетики, ненаркотические
- Противовоспалительные агенты
- Противоревматические агенты
- Ингибиторы циклооксигеназы
- Ингибиторы циклооксигеназы 2
- Мелоксикам
Другие идентификационные номера исследования
- 107.272
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .