Evaluation of the Relationship of TOP2α Expression and Effect of Non Dose-dense Chemotherapy for Breast Cancer
21 июля 2015 г. обновлено: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Evaluation of the Relationship of TOP2α Expression and Effect of Anthracyclines Followed Taxanes or Contains no Taxanes Non Dose-dense Chemotherapy for Breast Cancer: a Prospective, Non-interventional, Multicentre Trail
This is a prospective、multicenter、non-comparative interventional case series.
800 breast cancer patients who have already received chemotherapy prior to this study will be enrolled in the group, including 400 patients received the anthracyclines followed taxanes chemotherapy, and the other 400 patients who have received regiments containing no taxanes.
Three tumor tissue slices of all the enrolled patients will be collected for TOP2α assay.
Meanwhile, 10 years followed-up survey will be conducted.
The relationship of TOP2α expression and 5- year or 10-year disease free survival(DFS) and overall survival（OS）will be identified in this study.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
800 breast cancer patients who have received chemotherapy prior to this study will be enrolled in the group, including 400 patients received the anthracyclines followed taxanes chemotherapy(Epirubicin 90 mg/m2 d1, Cyclophosphamide 600mg/m2 d1，21days/cycle, 4 cycles, followed by Docetaxel 75mg/m2,d1, 21days/cycle, 4 cycles;or paclitaxel：Epirubicin 90 mg/m2 d1 cyclophosphamide 600mg/m2 d1, 21day/cycle, 4 cycles, followed by paclitaxel 80mg/m2, weekly, 12 wks), and the other 400 patients who have received regiments containing no taxanes (FEC：5-FU 600mg/m2 d1,Epirubicin 90mg/m2 d1, Cyclophosphamide 500mg/m2 d1, 21day/cycle, 6 cycles; or EC: Epirubicin 90mg/m2 d1, Cyclophosphamide 500mg/m2 d1,21 day/cycle, 6 cycles).The patients will be enrolled in the groups within one month after chemotherapy.Three tumor tissue slices of all the enrolled patients will be collected for TOP2α assay.
Meanwhile, 10 years followed-up survey will be conducted.
The relationship of TOP2α expression and 5-year or 10-year disease free survival(DFS) and overall survival（OS）will be identified in this study.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
800
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jin Zhang, Pro.
- Номер телефона: 2901 86-022-23340123
- Электронная почта: zhangjin@tjmuch.com
Места учебы
-
-
-
Tianjin, Китай, 300060
- Рекрутинг
- Jin Zhang
-
Младший исследователь:
- Jin Zhang, Pro.
-
Контакт:
- Jin Zhang, Pro.
- Номер телефона: 2901 86-022-23340123
- Электронная почта: zhangjin@tjmuch.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
800 breast cancer patients who have already received chemotherapy prior to this study will be enrolled in the group, including 400 patients who have received the anthracyclines followed taxanes chemotherapy, and the other 400 patients have received regiments containing no taxanes.
Описание
Inclusion Criteria:
For inclusion in the study, subjects must fulfil all of the following criteria:
- . Signed and dated informed consent indicating that the patient (or legally acceptable representative) has been informed of all the pertinent aspects of the trial prior to enrollment.
- . Invasive breast cancer confirmed by histology or cytology with the tumor complete resection.
- . Patients without remote organs metastasis.
- . The Ages of patients ≥ 18 years and ≤70 years.
- . Patients with positive axillary lymph nodes, or negative axillary lymph nodes plus one of these conditions: Triple-negative breast cancer, HER- 2(+),Ki-67≥15%.
- . The values of aspartate aminotransferase(AST),alanine aminotransferase(ALT), alkaline phosphatase(ALP), total bilirubin(TBIL), UREA, CREA were less than 2 times of upper limits of normal at the beginning of aromatase inhibitors（AIs） therapy.
- . TOP2α is available to be detected in the primary tumour tissue.
- . Patients received the regimens of anthracyclines followed Taxanes or containing no Taxanes non-dose dense chemotherapy suggested by the guidelines of National Comprehensive Cancer Network （NCCN) 2014.
Exclusion Criteria:
Any of the following is regarded as a criterion for exclusion from the study:
- . Patients is in the period of pregnancy or lactation.
- . Bilateral breast cancer, inflammatory breast cancer or carcinoma in situ.
- . Previous received neo-adjuvant therapy, including chemotherapy, radiotherapy or endocrinotherapy.
- . Presence of other life-threatening cancers.
- . Any severe concomitant condition: uncontrolled cardiac disease or uncontrolled diabetes mellitus. et al.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
TOP2αexpressions of participants
Временное ограничение: one year
|
The TOP2αexpression levels of the 800 enrolled patients tissue samples will be assayed by immunohistochemistry
|
one year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Disease Free Survival time of participants
Временное ограничение: ten year
|
Ten years followed-up survey will be conducted to identify the 5-year and 10-year Disease Free Survival time of participants.
|
ten year
|
|
Overall Survival time of participants
Временное ограничение: ten year
|
Ten years followed-up survey will be conducted to identify the 5-year and 10-year Overall Survival time of participants.
|
ten year
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 октября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 июня 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 июля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
23 июля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- E2014168
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .