Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Clinical and Morphological Characteristics of Chronic Inflammation in the Myocardium in Patients With Decompensated HF With Ischemic Systolic Dysfunction (FHID)

5 января 2016 г. обновлено: Vyacheslav Ryabov, Russian Academy of Medical Sciences

Clinical and Morphological Characteristics of Chronic Inflammation in the Myocardium in Patients With Decompensated Heart Failure With Ischemic Systolic Dysfunction

The purpose of the study is to investigate the clinical and morphological characteristics of chronic subclinical inflammation in the myocardium in patients with decompensated heart failure with ischemic systolic dysfunction.

Обзор исследования

Подробное описание

Important reason for the development of chronic heart failure is a viral disease of the heart, the three phenotypes associated with: the presence of inflammation without viral agent, implying an autoimmune disease; presence of inflammation and persistent viruses; and the presence of persistent virus without signs of inflammation.

There is a group of patients with coronary heart disease, which on the background of optimal treatment is observed progression of clinical symptoms of coronary heart disease with the subsequent development of heart failure, leading to ischemic cardiomyopathy. Perhaps the reason for this is the combination of inflammatory and ischemic cardiomyopathies.

Inflammatory cardiomyopathy, involved in the pathogenesis of DCM, includes idiopathic, autoimmune and infectious subtypes. Inflammatory disease of the myocardium diagnosed by established histological, immunological and immunohistochemical criteria.

This study will include 60 patients with decompensated heart failure with ischemic left ventricular systolic dysfunction (LVEF <40%) were hospitalized not earlier than 6 months after myocardial revascularization. This group of patients will receive standard treatment, according to national guidelines RSC and ESC, to stabilize heart failure. All patients will be held PCI to exclude ischemic heart failure decompensation. Also, all patients will be performed endomyocardial biopsy as a result of immunohistochemical studies will be made on the separation of the virus and the virus-negative-positive group. After that, the group will be divided into subgroups: virus - and inflammation in the myocardium inflammation without viral antigen, viral inflammation of the presence of antigen and the group with the presence of viral antigen without any signs of inflammation in the myocardium.

The study is nonrandomized.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Tomsk, Российская Федерация, 634012
        • Рекрутинг
        • Scientific and Research Institution of Cardiology of Siberian Department of RAMS
        • Главный следователь:
          • Vyacheslav Ryabov, MD, PhD
        • Контакт:
          • Vyacheslav Ryabov, MD, Phd
          • Номер телефона: +73822553689
          • Электронная почта: rvvt@cardio.tsu.ru
    • Tomskii region
      • Tomsk, Tomskii region, Российская Федерация, 634012
        • Рекрутинг
        • Research Institutite for Cardiology
        • Контакт:
          • Vyacheslav Ryabov, MD, Phd
          • Номер телефона: +73822553689
          • Электронная почта: rvvt@cardio-tomsk.ru
        • Главный следователь:
          • Vyacheslav Ryabov, MD, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Men and women over the age of 18 years old and weighing up to 130 kg
  • Clinical symptoms of decompensated heart failure in history
  • Heart failure decompensation requiring hospitalization for at least 3 of the following symptoms: shortness of breath, or position orthopnea, rales, peripheral edema, jugular venous pulsations, signs of stagnation in the pulmonary circulation according to the X-ray of the chest
  • Confirmed coronary heart disease with diastolic dysfunction (LVEF <40%) in history and at the time of admission
  • The term of the inclusion of patients in the study did not earlier than six months after revascularization (PCI or CABG)
  • Patients receiving medical treatment according to national guidelines RSC and ESC with individually tailored doses of drugs

Exclusion Criteria:

  • The refusal of a patient to conduct the necessary studies
  • Poor visualization of the heart when ultrasound
  • Hemodynamically significant valvular heart disease
  • Acute coronary syndrome
  • Тhrombosis of the right atrium and right ventricle
  • Condition after the operation, impeding access to the right ventricle (cava filters plication vena cava, Mustard or Senning operation on the d-transposition of the great arteries, a mechanical prosthetic tricuspid valve)
  • Severe comorbidities

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: chronic inflammation
All patients will be held PCI to exclude ischemic heart failure decompensation. Also, all patients will be performed endomyocardial biopsy.
Endomyocardial biopsy will be performed through a puncture in the femoral vein. 3-6 samples taken under the control of myocardial echocardiography or flyuroskopii. Samples of biopsy material then transmitted Pathomorphology for immunohistochemistry, light microscope.
Другие имена:
  • ЭМБ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Incidence of inflammatory infiltrate in the myocardial tissue
Временное ограничение: 6 month after PCI or CABG
6 month after PCI or CABG

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Incidence of the virus - positive inflammatory infiltrate in the myocardial tissue
Временное ограничение: 6 month after PCI or CABG
6 month after PCI or CABG
The most frequent viral agents in myocardial tissue in this region
Временное ограничение: 6 month after PCI or CABG
6 month after PCI or CABG
Incidence of the acute myocardial infarction
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG
Incidence of disturbance rhythm and conduction of the heart
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG
Left ventricular ejection fraction (Echo)
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG
Еnd-diastolic volume of the left ventricle (Echo)
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG
Еnd-systolic volume of the left ventricle (Echo)
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG
Incidence of the mortality
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG
Incidence of the stroke
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG
Incidence of hospitalizations for decompensation heart failure
Временное ограничение: 6 and 12 month after PCI or CABG
6 and 12 month after PCI or CABG

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Vyacheslav Ryabov, MD, PhD, Research Institute for Cardiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 января 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 января 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 января 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2016 г.

Последняя проверка

1 января 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться