- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02709317
Preventing Risky Drinking in Veterans Treated With Prescription Opioids
9 декабря 2021 г. обновлено: University of Pennsylvania
Veterans who are taking prescription opioids for chronic pain and are engaging in risky drinking are at heightened risk for drug interactions, including overdose and other negative effects, particularly if they are also using benzodiazepines.
The investigators propose to test a prevention intervention, designed to reduce rates of risky drinking in veterans receiving prescription opioids to treat their chronic pain.
This adaptive, patient-centered intervention provides clinical assessment, brief intervention, monitoring, and extended prevention services delivered through a combination of clinical visits, telephone calls, and text messages.
The investigators propose to conduct a study in which veterans (N=300) who are on daily doses of prescription opioids will be randomized to receive 12 months of an adaptive prevention intervention (PI) or to standard care (SC), which consists of a Brief Intervention (BI) with 2 follow-up contacts.
Potential participants will be veterans at the Philadelphia VA, and surrounding areas, or the Pittsburgh VA who, based on pharmacy records, are using opioids daily to treat chronic pain.
An initial evaluation will identify individuals who also engage in risky alcohol use based on NIAAA-recommended guidelines and meet other inclusion criteria to be enrolled in the study.
The evaluation will also identify the use of other medications (e.g., benzodiazepines) that could interact negatively with opioid use.
For veterans randomized to the PI condition, a BI is first provided to reduce alcohol to non-hazardous levels and the effects are monitored for one month.
Veterans who reduce alcohol use to non-hazardous levels during this one-month period continue in a monitoring track, consisting of tailored text messages and brief monthly telephone contacts.
Veterans who continue to drink at risky levels are instead placed in a track that provides tailored text messages and more frequent telephone calls.
In addition to monitoring, these calls provide further prevention/BI services to help the veteran reduce alcohol use to non-hazardous levels.
Key components of these services are motivational enhancement and development of more effective ways to cope with stress and other triggers for risky alcohol use.
All participants will be followed up at 3, 6, 9, 12 and 18 months after baseline.
The primary outcome at each follow-up point will be a dichotomous measure of any risky drinking since the prior follow-up (yes/no).
Secondary outcomes will include self-reported frequency of heavy drinking, biological measures of alcohol use, other drug use as determined by urine toxicology tests, opioid overdoses, and ratings of depression and pain.
Repeated measures analyses will compare the PI and SC conditions on primary and secondary outcomes assessed across an 18-month follow-up.
Analyses will also test hypothesized moderation and mediation effects.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
108
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Philadelphia VA Medical Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 15261
- VA Pittsburgh Health System
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- currently be receiving daily treatment with a prescription opioid for chronic pain;
- be 18 years or older;
- have a cell phone capable of receiving text messages;
- and be willing to be in a study where they might receive text messages.
Exclusion Criteria:
- meet DSM-V criteria for a moderate to severe alcohol or drug disorder (with the exception of nicotine abuse/dependence);
- have a current psychotic disorder severe enough to require inpatient treatment;
- are participating in substance abuse treatment at the VA or elsewhere (with exception of screening and brief intervention at the VA).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Standard Care
In this arm, veterans receive the care that they would receive had they not enrolled in the research.
No one will receive less than standard care.
|
|
|
Экспериментальный: Prevention Intervention
An adaptive monitoring intervention, delivered through text messages and brief telephone calls, that can provide extended prevention services for veterans engaging in risky alcohol use.
After a veteran receives a BI for risky drinking, we will monitor alcohol use for 4 weeks.
Veterans who reduce alcohol use to safe levels will be placed in a monitoring track, which consists of tailored text messages and brief monthly telephone contacts.
Conversely, veterans who continue to use alcohol at hazardous levels will be placed in a track that provides tailored text messages and more frequent telephone calls.
These calls provide further prevention/intervention services to help the veteran reduce alcohol use.
These services address motivational issues and identify more effective ways to cope with stress and other factors that trigger unsafe alcohol use.
Information on the veteran's progress is used to guide the content of subsequent text messages and prevention interventions.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Rates of Risky Drinking, Week 13
Временное ограничение: weeks 1 - 13
|
The primary outcome measure will be rates of the presence of any risky drinking in each week (i.e., more than 4 drinks per drinking day) as reported on the Time Line Follow Back.
|
weeks 1 - 13
|
|
Rates of Risky Drinking, Week 26
Временное ограничение: weeks 14 - 26
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (14 - 26)
|
weeks 14 - 26
|
|
Rates of Risky Drinking, Week 39
Временное ограничение: weeks 27 - 39
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (27 - 39)
|
weeks 27 - 39
|
|
Rates of Risky Drinking, Week 52
Временное ограничение: weeks 40 - 52
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (40 - 52)
|
weeks 40 - 52
|
|
Rates of Risky Drinking, Week 78
Временное ограничение: weeks 53 - 78
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (53 - 78)
|
weeks 53 - 78
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: James R McKay, PhD, University of Pennsylvania
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 818671
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .