- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02709317
Preventing Risky Drinking in Veterans Treated With Prescription Opioids
9. Dezember 2021 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Veterans who are taking prescription opioids for chronic pain and are engaging in risky drinking are at heightened risk for drug interactions, including overdose and other negative effects, particularly if they are also using benzodiazepines.
The investigators propose to test a prevention intervention, designed to reduce rates of risky drinking in veterans receiving prescription opioids to treat their chronic pain.
This adaptive, patient-centered intervention provides clinical assessment, brief intervention, monitoring, and extended prevention services delivered through a combination of clinical visits, telephone calls, and text messages.
The investigators propose to conduct a study in which veterans (N=300) who are on daily doses of prescription opioids will be randomized to receive 12 months of an adaptive prevention intervention (PI) or to standard care (SC), which consists of a Brief Intervention (BI) with 2 follow-up contacts.
Potential participants will be veterans at the Philadelphia VA, and surrounding areas, or the Pittsburgh VA who, based on pharmacy records, are using opioids daily to treat chronic pain.
An initial evaluation will identify individuals who also engage in risky alcohol use based on NIAAA-recommended guidelines and meet other inclusion criteria to be enrolled in the study.
The evaluation will also identify the use of other medications (e.g., benzodiazepines) that could interact negatively with opioid use.
For veterans randomized to the PI condition, a BI is first provided to reduce alcohol to non-hazardous levels and the effects are monitored for one month.
Veterans who reduce alcohol use to non-hazardous levels during this one-month period continue in a monitoring track, consisting of tailored text messages and brief monthly telephone contacts.
Veterans who continue to drink at risky levels are instead placed in a track that provides tailored text messages and more frequent telephone calls.
In addition to monitoring, these calls provide further prevention/BI services to help the veteran reduce alcohol use to non-hazardous levels.
Key components of these services are motivational enhancement and development of more effective ways to cope with stress and other triggers for risky alcohol use.
All participants will be followed up at 3, 6, 9, 12 and 18 months after baseline.
The primary outcome at each follow-up point will be a dichotomous measure of any risky drinking since the prior follow-up (yes/no).
Secondary outcomes will include self-reported frequency of heavy drinking, biological measures of alcohol use, other drug use as determined by urine toxicology tests, opioid overdoses, and ratings of depression and pain.
Repeated measures analyses will compare the PI and SC conditions on primary and secondary outcomes assessed across an 18-month follow-up.
Analyses will also test hypothesized moderation and mediation effects.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
108
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Philadelphia VA Medical Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15261
- VA Pittsburgh Health System
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- currently be receiving daily treatment with a prescription opioid for chronic pain;
- be 18 years or older;
- have a cell phone capable of receiving text messages;
- and be willing to be in a study where they might receive text messages.
Exclusion Criteria:
- meet DSM-V criteria for a moderate to severe alcohol or drug disorder (with the exception of nicotine abuse/dependence);
- have a current psychotic disorder severe enough to require inpatient treatment;
- are participating in substance abuse treatment at the VA or elsewhere (with exception of screening and brief intervention at the VA).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Standard Care
In this arm, veterans receive the care that they would receive had they not enrolled in the research.
No one will receive less than standard care.
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|
Experimental: Prevention Intervention
An adaptive monitoring intervention, delivered through text messages and brief telephone calls, that can provide extended prevention services for veterans engaging in risky alcohol use.
After a veteran receives a BI for risky drinking, we will monitor alcohol use for 4 weeks.
Veterans who reduce alcohol use to safe levels will be placed in a monitoring track, which consists of tailored text messages and brief monthly telephone contacts.
Conversely, veterans who continue to use alcohol at hazardous levels will be placed in a track that provides tailored text messages and more frequent telephone calls.
These calls provide further prevention/intervention services to help the veteran reduce alcohol use.
These services address motivational issues and identify more effective ways to cope with stress and other factors that trigger unsafe alcohol use.
Information on the veteran's progress is used to guide the content of subsequent text messages and prevention interventions.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Rates of Risky Drinking, Week 13
Zeitfenster: weeks 1 - 13
|
The primary outcome measure will be rates of the presence of any risky drinking in each week (i.e., more than 4 drinks per drinking day) as reported on the Time Line Follow Back.
|
weeks 1 - 13
|
Rates of Risky Drinking, Week 26
Zeitfenster: weeks 14 - 26
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (14 - 26)
|
weeks 14 - 26
|
Rates of Risky Drinking, Week 39
Zeitfenster: weeks 27 - 39
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (27 - 39)
|
weeks 27 - 39
|
Rates of Risky Drinking, Week 52
Zeitfenster: weeks 40 - 52
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (40 - 52)
|
weeks 40 - 52
|
Rates of Risky Drinking, Week 78
Zeitfenster: weeks 53 - 78
|
Rates of the presence of any risky drinking in each week (53 - 78)
|
weeks 53 - 78
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: James R McKay, PhD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. März 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 818671
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