- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02721303
Appetite Regulation in Older-Aged Obese Individuals
4 января 2021 г. обновлено: University of Colorado, Denver
This study plans to learn more about how age and weight impact appetite and food intake.
Specifically, this study is being done to see whether age and obesity impact appetite and the brain's response to food.
In this study the investigators will be evaluating how participants brains respond to food images as well as your food-related behaviors and hormones.
The investigators will be comparing older individuals aged 65 to 85 years who are normal weight compared to those who are obese.
The Investigators will then compare older aged individuals to younger adults aged 21 to 45 years.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
In a cross sectional design participants will be studied on one occasion after a 3-day diet run-in.
On the study day they will present in the fasting state, have an intravenous catheter placed for blood draws and have baseline blood samples taken and appetite measures performed.
Participants will then undergo functional magnetic resonance imaging (fMRI).
This will be followed by a breakfast meal.
Blood and appetite measures will be performed every half hour for 3 hours.
Repeat fMRI will be performed 30 minutes after the meal.
After three hours participants will be offered a buffet style lunch and then will be done with the study visit.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- Univeristy of Colorado
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Older aged adults (O): 65-85
- Younger adults (Y): 21-45
- Obese (Ob): body mass index (BMI) 30-40
- Normal Weight (NW): BMI 18-25
Exclusion Criteria:
- Pregnancy;
- Advanced organ failure;
- Active cancer diagnosis;
- Uncontrolled hypertension or metabolic disorder;
- Cognitive impairment or psychiatric disease limiting ability to comply;
- Presently in an exercise or diet program;
- Recent weight loss of >5 lbs in past 6 mo.;
- Bariatric surgery;
- Use of any weight loss drugs;
- Use of any medication known to significantly affect appetite (anti-depressants are allowable);
- Present tobacco use;
- Use/abuse of substances of abuse including any marijuana use by history;
- Any contraindication to MRI;
- Claustrophobia;
- Body weight >300 lbs; and
- Inability to fit in MRI scanner.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: obese older aged, aged 65-85, BMI 30-40
Older aged patients who are obese and between the ages of 65-85 with a BMI between 30-40.
|
Participants will be studied on one occasion after a 3-day diet run-in.
This will be followed by a breakfast meal.
After a 3-day diet run-in, participants will undergo a functional magnetic resonance imaging procedure (fMRI).
Repeat fMRI will be performed 30 minutes after the meal.
Другие имена:
On the study day participants will present in the fasting state, have an intravenous catheter placed for blood draws and have baseline blood samples taken.
Blood and appetite measures will be performed every half hour for 3 hours.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: normal weight older aged, aged 65-85, BMI 18-25
Older aged patients who are of normal weight and between the ages of 65-85 with a BMI between 18-25.
|
Participants will be studied on one occasion after a 3-day diet run-in.
This will be followed by a breakfast meal.
After a 3-day diet run-in, participants will undergo a functional magnetic resonance imaging procedure (fMRI).
Repeat fMRI will be performed 30 minutes after the meal.
Другие имена:
On the study day participants will present in the fasting state, have an intravenous catheter placed for blood draws and have baseline blood samples taken.
Blood and appetite measures will be performed every half hour for 3 hours.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: obese younger aged, aged 21-45, BMI 30-40
Younger aged patients who are obese and between the ages of 21-45 with a BMI between 30-40 .
|
Participants will be studied on one occasion after a 3-day diet run-in.
This will be followed by a breakfast meal.
After a 3-day diet run-in, participants will undergo a functional magnetic resonance imaging procedure (fMRI).
Repeat fMRI will be performed 30 minutes after the meal.
Другие имена:
On the study day participants will present in the fasting state, have an intravenous catheter placed for blood draws and have baseline blood samples taken.
Blood and appetite measures will be performed every half hour for 3 hours.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
neuronal response to food images
Временное ограничение: 1 day
|
fMRI of brain will be done in response to images of food
|
1 day
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 октября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 15-1511
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .