- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02803567
Trial of a Novel Brief Intervention on Health Behaviors for Youth With Chronic Medical Conditions
Trial of a Novel Brief Intervention on Health Behaviors for Youth With Chronic Medical
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The proposed project is a randomized control trial to assess the efficacy of an SBIRT model tailored to youth with chronic medical conditions. This trial is being built into a larger, longitudinal cohort study to assess whether a set of brief, substance specific questions can accurately predict adolescent substance use outcomes when compared to more lengthy, criterion standard assessment questions, in cross-sectional and prospective analysis. The first component of the project will consist of pre-testing an assessment battery and brief electronic intervention with a small sample of 14-17 year old youth. In the second component the investigators will randomize consented eligible participants into intervention or control arms of the study and administer the 1) Baseline Assessment Battery and the 2) Brief Intervention OR Treatment as Usual (TAU). In the third component the investigators will follow up with all participants at 6 and then 12 months after study entry to reassess rates of substance use through follow up assessment batteries.
At baseline, the investigators will also attempt to enroll parents of all participants who are present at the time of enrollment. The investigators will separately consent and administer a brief assessment battery to parents to assess their knowledge and attitudes around substance use, as well as opinions and attitudes regarding other health and risk behaviors.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- 14-17 year-old youth presenting for routine medical care in the Rheumatology clinic or Endocrinology clinic at Boston Children's Hospital (BCH)
- A diagnosis of type 1 diabetes for at least a year or a diagnosis of a Rheumatologic condition for at least a year.
- Able to read and understand English at a middle school level or greater
- Consent to participation in the study and consent to the 6 month and 12 month follow up assessments.
Exclusion Criteria:
- Patients who are medically or emotionally unstable or otherwise unable to provide assent at the time of their appointment as determined by their clinician or the research team
- Unable to speak/read English at a middle school reading level
- Unable to use a computer keyboard and/or complete an interviewer-assisted questionnaire
- Do not consent to 6 month and 12 month re-assessment.
- Patients who are pregnant at baseline
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention
Those in the intervention arm will receive a computerized brief intervention composed of tailored feedback and psycho-education on substance use.
Content in the intervention will focus on health promotion and will deliver positive messages about health.
|
Participants in the intervention arm will receive a computerized brief intervention composed of tailored feedback and psycho-education specific to their chronic condition.
|
|
Без вмешательства: Control
Those in the control arm will receive treatment as usual.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Frequency and quantity of alcohol use in the past 12 months, measured using the Screen to Brief Intervention (S2BI) screening tool.
Временное ограничение: 12 months post intervention
|
We will compare changes in frequency and quantity of alcohol use over the past twelve months between the intervention and treatment as usual groups.
|
12 months post intervention
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Frequency of marijuana use in the past 12 months, measured using the S2BI Screening Tool.
Временное ограничение: 12 months post intervention
|
We will compare changes frequency of marijuana use in the past 12 months between the intervention and treatment as usual groups.
|
12 months post intervention
|
|
Perceived risk of harm of substance use
Временное ограничение: 12 months post intervention
|
We will compare self-reported perceived risk of harm of substance use between intervention and TAU groups using Monitoring the Future questions.
|
12 months post intervention
|
|
Medication Adherence measured by self-report
Временное ограничение: 12 months post intervention
|
12 months post intervention
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Sharon Levy, MD, MPH, Boston Children's Hospital
- Главный следователь: Elissa Weitzman, ScD, MSc, Boston Children's Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- P00021649
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .