Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

MapMySmoke: Smoking Cessation App With Geospatial Capture

19 мая 2017 г. обновлено: Robert Schick, University of St Andrews

MapMySmoke: Feasibility of a New Quit Cigarette Smoking Mobile Phone Application Using Integrated Geo-positioning Technology, and Motivational Messaging Within Primary Care Setting

Place-based cues can be an important trigger of smoking behavior, therefore the investigators wish to learn more about the influence of the built environment on individual smoking behavior. This is to facilitate dynamic support during the post-quit phase. MapMySmoke is a mobile phone application that enables the capture of spatial data during smoking and craving events. These data will be used to create individualized support plans via the app.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Investigators know that place-based cues play an important role in the triggering of smoking events, and even in relapse events. It follows that providing individual smokers with spatially explicit and temporally dynamic intervention messages may support smoking cessation attempts.

The investigators have built a mobile phone application-MayMySmoke-that allows individuals to capture each smoking event at the times and places they occur, and tag the events with qualitative metadata. The app also allows individuals to document and describe craving events. The goal of the app is first to understand an individual's smoking profile, and second to support them with dynamic text messages.

The investigators are deploying the app in a clinical setting-the United Kingdom's National Health Service, within the Fife region of Scotland. Using two feasibility studies of increasing size, the investigators are attempting first to get initial feedback on the app, and then to improve the app and deploy it across a broader community of smokers.

Though the app is targeted to smoking behavior, it is possible to extend it to include other negative health behaviors that may have a spatial component.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

110

Фаза

  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • National Health Service (Fife) Patients
  • Self-reported tobacco smoker
  • Stated intention to quit smoking
  • English speaker

Exclusion Criteria:

  • Mental illness
  • learning difficulty

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: MapMySmoke
All patients in the study will use the MapMySmoke app to document their smoking and craving behavior
Each patient in the study arm will download and install the MapMySmoke app to record all of their smoking and craving events. The app will generate a quantitative summary of their smoking behavior during a pre-quit phase, and will provide dynamic text support messages during the post-quit phase. The app will also capture spatial details of any relapse events during the post-quit phase.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Continued use of the MapMySmoke App as Assessed by Monitoring Individual Anonymized Data Feeds on the Server
Временное ограничение: 1 year
The investigators will determine, via the data feed to the server, if patients continue to use the app during the pre- and post-quit phase
1 year

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of Patients Using the App Who Are Abstinent from Smoking As Assessed by Follow-up Survey
Временное ограничение: 4 weeks
The investigators will determine via survey if patients have maintained their quit attempt
4 weeks
Number of Patients Using the App Who Are Abstinent from Smoking As Assessed by Follow-up Survey
Временное ограничение: 3 months
The investigators will determine via survey if patients have maintained their quit attempt
3 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Robert S Schick, PhD, University of St Andrews

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • XAP062

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться