Teen and Young Adult Connections for Support From Multidisciplinary Professionals & Peers
30 ноября 2020 г. обновлено: University of Kansas Medical Center
Teen Connections for Support From Multidisciplinary Professionals & Peers
12 month study testing mobile delivery of health information and connections to professionals and peers to improve health of teen/young adult HPN users.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
This research study will test the effect of in-home/mobile HPN support delivered to teen and young adult home parenteral nutrition (HPN) patients and family members over handheld personal computers.
Effects on health status, QoL, and fatigue will be assessed over time between groups of study subjects from the ages of 13 through 30 randomized to one of two groups.
Group One (intervention group) will receive mConnect, integrated evidence-based interventions (skill-building games, restorative naps & peer support) via mobile iPad and Internet delivery plus two real-time audiovisual encrypted connections with multidisciplinary professionals and peers.
Group Two (control group) will receive healthy activity information via mobile iPad and Internet delivery plus one real-time audiovisual encrypted connection with professionals and peers.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
83
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Соединенные Штаты, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 13 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Total parenteral nutrition (TPN) patients/users and family members/caregivers (defined as those individuals involved in daily home HPN care) age 13 and older
- TPN users (also called HPN users) ages 13 through 30 must be receiving intravenous nutrition for a non-malignant short bowel disorder
- Read, write, speak English and provide informed consent
- Be able to participate in group clinic visits
Exclusion Criteria:
- Enteral nutrition dependency only
- Less than 13 years of age
- 13 through 17 years of age without parental consent
- Currently enrolled in an intervention study or HPN management program
- Severe cognitive impairment
- Disability disorders (e.g. blindness which cannot be accommodated for active participation in the group clinics
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Group One
Intervention
|
mConnect is the integration of evidence-based HPN interventions delivered via professionally moderated iPad visual meetings with peers, and reinforced by HPN related skill-building games (apps) and iPad music guided short naps.
|
|
Активный компаратор: Group Two
Control
|
iPad with a data plan and one professionally moderated iPad visual meeting with peers.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Health Survey SF-12v2 (predicts future health services use).
Временное ограничение: T0 (baseline data collection)
|
Physical and mental health status from each person's perspective.
7-Item Likert
|
T0 (baseline data collection)
|
|
Quality of Life (Cantril Ladder)
Временное ограничение: T0 (baseline data collection)
|
Ratings of quality of life over time that are sensitive to changes in health.
3-Item Likert
|
T0 (baseline data collection)
|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Временное ограничение: T0 (baseline data collection)
|
Assesses assess the intensity of depression into alignment with DSM-IV criteria.
Each item is a list of four statements arranged in increasing severity about a particular symptom of depression.
21-Item
|
T0 (baseline data collection)
|
|
Use of Healthy Living Activities Prompts, health intentions that predict engagement in targeted activities.
Временное ограничение: T2 (month 1-2/mConnect intervention period)
|
Intention scale for healthy activities use (iPad discussion sessions, website use including games; mConnect use) 10-Item Likert
|
T2 (month 1-2/mConnect intervention period)
|
|
Use of Healthy Living Activities Prompts, health intentions that predict engagement in targeted activities.
Временное ограничение: T3 (month 3-4/mConnect intervention period)
|
Intention scale for healthy activities use (iPad discussion sessions, website use including games; mConnect use) 10-Item Likert
|
T3 (month 3-4/mConnect intervention period)
|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Временное ограничение: T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
Assesses assess the intensity of depression into alignment with DSM-IV criteria.
Each item is a list of four statements arranged in increasing severity about a particular symptom of depression.
21-Item
|
T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
|
Health Survey SF-12v2 (predicts future health services use).
Временное ограничение: T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
Physical and mental health status from each person's perspective.
7-Item Likert
|
T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
|
Quality of Life (Cantril Ladder)
Временное ограничение: T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
Ratings of quality of life over time that are sensitive to changes in health.
3-Item Likert
|
T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
|
Health Survey SF-12v2 (predicts future health services use).
Временное ограничение: T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
Physical and mental health status from each person's perspective.
7-Item Likert
|
T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
|
Quality of Life (Cantril Ladder)
Временное ограничение: T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
Ratings of quality of life over time that are sensitive to changes in health.
3-Item Likert
|
T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Временное ограничение: T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
Assesses assess the intensity of depression into alignment with DSM-IV criteria.
Each item is a list of four statements arranged in increasing severity about a particular symptom of depression.
21-Item
|
T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
|
Health Survey SF-12v2 (predicts future health services use).
Временное ограничение: T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
Physical and mental health status from each person's perspective.
7-Item Likert
|
T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
|
Quality of Life (Cantril Ladder)
Временное ограничение: T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
Ratings of quality of life over time that are sensitive to changes in health.
3-Item Likert
|
T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
|
Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Временное ограничение: T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
Assesses assess the intensity of depression into alignment with DSM-IV criteria.
Each item is a list of four statements arranged in increasing severity about a particular symptom of depression.
21-Item
|
T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Preparedness (measures skills needed for independent HPN home care).
Временное ограничение: T0 (baseline data collection)
|
Ability to manage home-care; low score = needs home care assistance.
8-Item Likert
|
T0 (baseline data collection)
|
|
COOPS Social Support Scale
Временное ограничение: T0 (baseline data collection)
|
Ratings on having others who help, listen & provide tangible assistance support.
13-Item Likert
|
T0 (baseline data collection)
|
|
Preparedness (measures skills needed for independent HPN home care).
Временное ограничение: T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
Ability to manage home-care; low score = needs home care assistance.
8-Item Likert
|
T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
|
COOPS Social Support Scale
Временное ограничение: T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
Ratings on having others who help, listen & provide tangible assistance support.
13-Item Likert
|
T3 (4 months: change from T0/baseline)
|
|
Mobile Care Helpfulness & Willingness-to-Pay Fees for Distance Health.
Временное ограничение: T4 (8 months)
|
Rating of Helpfulness and willingness to pay for mobile care delivery.
10-Item Likert
|
T4 (8 months)
|
|
Preparedness (measures skills needed for independent HPN home care).
Временное ограничение: T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
Ability to manage home-care; low score = needs home care assistance.
8-Item Likert
|
T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
|
COOPS Social Support Scale
Временное ограничение: T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
Ratings on having others who help, listen & provide tangible assistance support.
13-Item Likert
|
T4 (8 months: change from T3/4 months)
|
|
Preparedness (measures skills needed for independent HPN home care).
Временное ограничение: T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
Ability to manage home-care; low score = needs home care assistance.
8-Item Likert
|
T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
|
COOPS Social Support Scale
Временное ограничение: T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
Ratings on having others who help, listen & provide tangible assistance support.
13-Item Likert
|
T5 (12 months: change from T4/8 months)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Carol E Smith, RN, PhD, FAAN, University of Kansas Medical Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 декабря 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 декабря 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 декабря 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 декабря 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00004067
- R01NR015743-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
All data is de-identified and will be reported only in aggregate.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .