Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Педиатрическая блокада подвздошно-пахового / подвздошно-подъязычного нерва

8 декабря 2016 г. обновлено: ILKE KUPELI, Erzincan University

Влияние подвздошно-паховой/подвздошно-гипогастральной блокады под контролем УЗИ на интраоперационную анестезию у детей - рандомизированное контролируемое исследование

Блокады подвздошно-пахового/подвздошно-подъязычного нерва; Он часто используется для обезболивания и анестезии хирургами паховой области. Однако 95% этих хирургов находятся под общим наркозом. цель данного исследования; Интраоперационная анестезия и обезболивающие эффекты блокады подвздошно-пахового/подвздошно-подъязычного нерва поддерживаются только седацией кетамином.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 6 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • АСА I-II
  • Для проведения плановой операции на нижней части живота
  • в возрасте от 2 до 6 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты с психическим заболеванием
  • Пациенты с массой тела более 40 кг.
  • Пациенты с сердечно-легочно-неврологическими заболеваниями
  • Пациенты с нарушением свертываемости крови
  • Пациенты с инфекцией или рубцом в области инъекции
  • Пациенты с известной аллергией на местные анестетики

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: блок и кетамин
Подвздошно-паховая/подвздошно-подчревная блокада после индукции кетамином атропина и продолженная кетамином только под анестезией
Лекарство: кетамин
ACTIVE_COMPARATOR: кетамин атропин; ларингеальная маска
После индукции кетамином и атропином была наложена ларингеальная маска и продолжено введение анестезии с помощью 2 МАК севофлурана и кислородно-воздушной смеси и применена подвздошно-паховая/подвздошно-подчревная блокада.
Лекарство: кетамин
ACTIVE_COMPARATOR: контрольная группа
После индукции кетамином и атропином была установлена ​​ларингеальная маска и продолжено введение анестезии с помощью 2 МАК севофлурана и кислородно-воздушной смеси, а также неблокирующего послеоперационного обезболивания парацетамолом внутривенно.
Лекарство: кетамин

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество анестетика, которое было использовано
Временное ограничение: девять месяцев
девять месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Послеоперационная визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: девять месяцев
девять месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Erzincan University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

13 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

13 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ERZINCAN UNIVERSITY 6

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться