- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03099122
A Study of Thymoglobuline® Induction Therapy in Adult Recipients of Donated After Cardiac Death Kidney Transplant (START-DCD)
A Prospective, Multi-center, Single-arm, Interventional Study of Thymoglobuline® Induction Therapy in Adult Recipients of Donated After Cardiac Death Kidney Transplant in China
Primary Objective:
To investigate the efficacy of the standard dose of Thymoglobuline® induction therapy for preventing acute rejection (AR) after transplantation among recipients of Donated after Cardiac Death (DCD) kidney transplant.
Secondary Objectives:
- To evaluate delayed graft function (DGF), graft and patient survival after kidney transplant.
- To evaluate adverse events of Thymoglobuline® throughout the study.
- To explore possible risk factors of AR and DGF in patients with DCD kidney transplant.
- To evaluate AR and DGF under different risk stratifications and explore an description optimal induction therapy regimen for recipients of DCD kidney transplant.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
China, Китай
- China
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion criteria :
- Male or female.
- Patient is a Chinese recipient of kidney transplant for the first time.
- Patient is a recipient of kidney allograft from Chinese donors donated after cardiac death (including kidney donated after brain death followed by circulatory death).
- Recipient's age is between 18 to 65 years old (including 18 years).
- Donor's age is more than 5 years old.
- Recipient's weight is greater than or equal to 50 kg but less than or equal to 80 kg.
- Patient fully understands the study and signs the informed consent form (ICF) prior to any study procedure.
Exclusion criteria:
- Patient is a multiple organ transplant recipient.
- Recipient with previous kidney or other organ transplant history.
- Recipient and donor have incompatible blood types.
- Recipient and donor have 5 or 6 mismatched human leucocyte antigen (HLA).
- Recipient is known to have an active infection or active chronic infection, or is seropositive for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus (HCV Ab), or human immunodeficiency virus (HIV). (Serological test results within 12 months before transplantation are acceptable.)
- Recipient with cytomegalovirus (CMV) immunoglobulin G (IgG) negative who receives an allograft from CMV IgG positive donor (CMV IgG [D+/R-]).
- Any systemic infection requiring continuous treatment at enrolment, but prophylactic treatment of CMV and/or Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) is allowed.
- Recipient has severe thrombocytopenia or leucopenia before operation (platelet count <75,000/ul, or the number of white blood cells <3,000 cells/mm3).
- Serum levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) or gamma glutamine transferase (GGT) ≥3ULN (upper limit of normal) within 1 week before transplantation, and not normalized at time of transplantation.
- Recipient has a history of malignancy within 5 years.
- Recipient with history of allergy and anaphylaxes to rabbit proteins or to any excipients.
- Recipient has known contraindications to the administration of Thymoglobuline®.
- Recipient has taken other investigational drugs or prohibited therapy for this study within 1 month or 5 of half-lives from screening, whichever is longer.
- Recipient has previously used Thymoglobuline®, or has participated in any clinical trial of any other medicine or device within 30 days before signing ICF.
- Pregnant or lactating women.
- Male and female patients do not agree to practice medically acceptable contraception (i.e., barrier or pharmacologic: male patient must use condoms or his female partner must take oral contraceptives; the male partner of a female patient must use condoms ) for at least 6 months following the study treatment.
Conditions/situations such as:
- Recipient not suitable for participation, whatever the reason, as judged by the Investigator, including medical, clinical, or psychosocial conditions, or patient potentially at risk of noncompliance to study procedures.
- Donor known or suspected to have active infection before donation (such as blood cultures positive, seropositive for hepatitis B surface antigen [HBsAg], or antibody against hepatitis C virus [HCVAb], or human immunodeficiency virus [HIV]) or hypersensitive recipients (eg, panel reactive antibody [PRA] positive) before transplantation, judged by the Investigator.
The above information is not intended to contain all considerations relevant to a patient's potential participation in a clinical trial.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Thymoglobuline
A cumulative dose of Thymoglobuline will be given intravenously, with a variable interval dose. Methylprednisolone will be given as induction therapy, according to institutional practice. Tacrolimus, mycophenolate, and prednisone will be given as maintenance therapies. |
Pharmaceutical form: creamy-white powder Route of administration: intravenous
Другие имена:
Pharmaceutical form: tablet Route of administration: oral Pharmaceutical form: powder Route of administration: intravenous Pharmaceutical form: capsule Route of administration: oral Pharmaceutical form: capsule Route of administration: oral Pharmaceutical form: tablet Route of administration: oral |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Percentage of patients with biopsy-proven acute rejection events
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Percentage of delayed graft function events
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Duration of delayed graft function events
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Percentage of survived grafts
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Percentage of survived patients
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Assessment of acute rejection risk factors
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Assessment of delayed graft function risk factors
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Percentage of acute rejection events in different risk stratifications
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Percentage of delayed graft function events in different risk stratifications
Временное ограничение: 6 months
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Почечная недостаточность
- Почечная недостаточность, хроническая
- Смерть
- Почечная недостаточность, хроническая
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Ингибиторы ферментов
- Противовоспалительные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Иммунодепрессанты
- Иммунологические факторы
- Противорвотные средства
- Желудочно-кишечные агенты
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Нейропротекторные агенты
- Защитные агенты
- Антибактериальные агенты
- Антибиотики, Противоопухолевые
- Противотуберкулезные агенты
- Антибиотики, Противотуберкулезные
- Ингибиторы кальциневрина
- Метилпреднизолон
- Иммуноглобулины
- Преднизолон
- Такролимус
- Микофеноловая кислота
- Тимоглобулин
- Антилимфоцитарная сыворотка
Другие идентификационные номера исследования
- THYMOL07282
- U1111-1178-5402 (Другой идентификатор: UTN)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .