Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Spectrally Guided Mohs Surgery

15 августа 2018 г. обновлено: Seton Healthcare Family
Freshly excised or freshly frozen tissue for Raman analysis will be obtained from a dermatology practice affiliated with UMCB. In the course of the routine removal of benign or malignant tumors in the office, skin cancer surgeons routinely check frozen sections to ensure adequate margins are obtained. Consent will be obtained from patients to provide freshly excised or freshly frozen leftover tissue obtained during Mohs surgery to be discarded after histological diagnosis. Freshly excised tissue will be measured at the time of excision before processing, while the freshly frozen tissue samples will be stored in a freezer at the Mohs clinic and transferred to the UT- Austin campus for spectroscopic analysis.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The current standard-of-care in the identification of skin cancer is visual inspection followed by biopsy and histopathology of suspicious skin sites. Since a physician is required to perform this biopsy, there is often a delay in diagnosis, resulting in deeper, more aggressive tumors and increased mortality from malignant melanoma (MM). Therefore, a non-invasive method to inspect these lesions would be of great clinical importance.

An initial prototype of a noninvasive diagnostic device was developed based on optical spectroscopy and completed a clinical study in 76 patients that demonstrated high diagnostic accuracy for the detection of skin cancer (IRB # CR-10-004). This initial prototype consisted of two separate devices and probes: one to collect Raman spectra (RS) and the other to collect diffuse reflectance and laser induced fluorescence spectra (DRS+LIFS). type, but a combination of modalities gave the best diagnostic performance for all types of skin cancer.

The addition of Raman spectroscopy improved diagnostic performance for both melanoma and non-melanoma skin cancer. However, the operation of the integrated systems was still conducted via two optical fiber probes (the first one for fluorescence and reflectance spectroscopy, the second one for Raman spectroscopy). The need to take measurements of the same lesion using two probes increased acquisition time, and the possible sampling site error. Recently, a device was developed that combined fiber optic probe that is capable for spectral acquisition of Raman, white light reflectance and laser induced fluorescence spectroscopy. Using this probe, acquisition time and sampling site error should be reduced. There is no significant difference in terms of performance between the previous two probes and the new probe.

Models have been developed to analyze reflectance and fluorescence spectroscopy data. In order to interpret Raman spectroscopy data in physiologically relevant parameters, a biophysical model needs to be developed. Similar models have been developed by other research groups for other types of tissue.

This study proposes to use the new technique of biophysical modeling to analyze our Raman spectra. At the core of the technique is the measurement of a set of "basis spectra" which are fit to the data using ordinary least-squares. Recently, biophysical models have been developed for atherosclerosis and breast cancer with very impressive diagnostic results, achieving 94% sensitivity and 96% specificity for breast cancer and 94% accuracy for atherosclerosis disease classification.

Raman microspectrometry will be used to measure basis spectra from various skin constituents. In this technique, Raman spectra are measured from freshly frozen tissue samples that are sliced into thin sections as is done in histology. A microscope system is used to focus the excitation laser beam to a small spot of approximately 2 mm in diameter on the sample, and a Raman spectrometer measures the emitted Raman spectrum. In this way, Raman spectra of individual microscopic tissue components can be isolated. These individual component spectra will be determined for keratin, cell nuclei, collagen, cytoplasm, melanin, water, sebaceous glands, etc.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

24

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

All patients undergoing treatment for SCC or BCC in local Mohs surgery clinic

Описание

Inclusion Criteria:

  • All individuals over 18 undergoing Mohs surgery for treatment of BCC or SCC

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years old, not undergoing Mohs surgery for treatment of BCC or SCC

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Mohs Surgery Patients
Adult patients undergoing Mohs surgery for treatment of BCC or SCC
optical measurement of excised tissue

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sensitivity and specificity of spectroscopic device
Временное ограничение: 1 year
comparison of spectroscopic data to frozen section pathology used in Mohs surgery
1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 августа 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2018 г.

Последняя проверка

1 апреля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CR-15-117

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак кожи

Клинические исследования Multimodal Spectroscopy

Подписаться