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Spectrally Guided Mohs Surgery

15 août 2018 mis à jour par: Seton Healthcare Family
Freshly excised or freshly frozen tissue for Raman analysis will be obtained from a dermatology practice affiliated with UMCB. In the course of the routine removal of benign or malignant tumors in the office, skin cancer surgeons routinely check frozen sections to ensure adequate margins are obtained. Consent will be obtained from patients to provide freshly excised or freshly frozen leftover tissue obtained during Mohs surgery to be discarded after histological diagnosis. Freshly excised tissue will be measured at the time of excision before processing, while the freshly frozen tissue samples will be stored in a freezer at the Mohs clinic and transferred to the UT- Austin campus for spectroscopic analysis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The current standard-of-care in the identification of skin cancer is visual inspection followed by biopsy and histopathology of suspicious skin sites. Since a physician is required to perform this biopsy, there is often a delay in diagnosis, resulting in deeper, more aggressive tumors and increased mortality from malignant melanoma (MM). Therefore, a non-invasive method to inspect these lesions would be of great clinical importance.

An initial prototype of a noninvasive diagnostic device was developed based on optical spectroscopy and completed a clinical study in 76 patients that demonstrated high diagnostic accuracy for the detection of skin cancer (IRB # CR-10-004). This initial prototype consisted of two separate devices and probes: one to collect Raman spectra (RS) and the other to collect diffuse reflectance and laser induced fluorescence spectra (DRS+LIFS). type, but a combination of modalities gave the best diagnostic performance for all types of skin cancer.

The addition of Raman spectroscopy improved diagnostic performance for both melanoma and non-melanoma skin cancer. However, the operation of the integrated systems was still conducted via two optical fiber probes (the first one for fluorescence and reflectance spectroscopy, the second one for Raman spectroscopy). The need to take measurements of the same lesion using two probes increased acquisition time, and the possible sampling site error. Recently, a device was developed that combined fiber optic probe that is capable for spectral acquisition of Raman, white light reflectance and laser induced fluorescence spectroscopy. Using this probe, acquisition time and sampling site error should be reduced. There is no significant difference in terms of performance between the previous two probes and the new probe.

Models have been developed to analyze reflectance and fluorescence spectroscopy data. In order to interpret Raman spectroscopy data in physiologically relevant parameters, a biophysical model needs to be developed. Similar models have been developed by other research groups for other types of tissue.

This study proposes to use the new technique of biophysical modeling to analyze our Raman spectra. At the core of the technique is the measurement of a set of "basis spectra" which are fit to the data using ordinary least-squares. Recently, biophysical models have been developed for atherosclerosis and breast cancer with very impressive diagnostic results, achieving 94% sensitivity and 96% specificity for breast cancer and 94% accuracy for atherosclerosis disease classification.

Raman microspectrometry will be used to measure basis spectra from various skin constituents. In this technique, Raman spectra are measured from freshly frozen tissue samples that are sliced into thin sections as is done in histology. A microscope system is used to focus the excitation laser beam to a small spot of approximately 2 mm in diameter on the sample, and a Raman spectrometer measures the emitted Raman spectrum. In this way, Raman spectra of individual microscopic tissue components can be isolated. These individual component spectra will be determined for keratin, cell nuclei, collagen, cytoplasm, melanin, water, sebaceous glands, etc.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

24

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

All patients undergoing treatment for SCC or BCC in local Mohs surgery clinic

La description

Inclusion Criteria:

  • All individuals over 18 undergoing Mohs surgery for treatment of BCC or SCC

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years old, not undergoing Mohs surgery for treatment of BCC or SCC

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Mohs Surgery Patients
Adult patients undergoing Mohs surgery for treatment of BCC or SCC
optical measurement of excised tissue

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensitivity and specificity of spectroscopic device
Délai: 1 year
comparison of spectroscopic data to frozen section pathology used in Mohs surgery
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2017

Première publication (Réel)

9 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CR-15-117

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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