Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффект отвара Gualou Xiebai Banxia с отваром Danshen при лечении нестабильной стенокардии.

5 июня 2017 г. обновлено: Jun Li

Исследование клинического эффекта отвара Gualou Xiebai Banxia в сочетании с отваром Danshen при лечении нестабильной стенокардии.

В этом исследовании оценивается клиническая эффективность отвара Gualou Xiebai Banxia в сочетании с отваром Danshen при лечении нестабильной стенокардии. Все пациенты будут случайным образом разделены на 2 группы. Одна из рук будет обработана традиционной западной медициной, другая будет обработана отваром Gualou Xiebai Banxia, ​​смешанным с отваром Danshen на основе традиционной западной медицины.

Обзор исследования

Подробное описание

Отвар Gualou Xiebai Banxia, ​​смешанный с отваром Danshen, способствует циркуляции крови и растворению мокроты, поэтому он будет использоваться для пациентов, которые относятся к типу мокроты и застоя крови.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 4

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 35 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Участники, у которых диагностирована ишемическая болезнь сердца с помощью коронарной ангиографии или коронарной КТА;

У пациентов наблюдается по крайней мере один из следующих симптомов:

  1. Стабильность характера изменений стенокардии, то есть частые приступы стенокардии, тяжелая степень и затяжное течение;
  2. Стенокардия в покое;
  3. Недавнее возникновение стенокардии, вызванное легкой физической нагрузкой в ​​течение последнего месяца.

Критерий исключения:

  • Больные со стабильной стенокардией; Больные с острым инфарктом миокарда; Боль в груди, вызванная врожденным пороком сердца, пороком клапанов сердца, выраженным неврозом или аритмией; Сердечная функция III или IV степени; Больные с острым инфарктом мозга; Больные, осложненные другими серьезными первичными заболеваниями; Пациенты с острой инфекцией в последние 2 недели; Неконтролируемая артериальная гипертензия (артериальное давление в покое >160/95 мм рт.ст. в течение одной недели); Диабетики появились с серьезными диабетическими осложнениями; Больные не могут заполнить анкету из-за патологических психических и нервно-психических расстройств; Беременные или кормящие женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мокрота и застой крови
Пациентов этой группы будут лечить отваром Gualou Xiebai Banxia Decoction и Danshen Decoction на основе традиционной западной медицины.
В основном включая статины
В основном включая нитраты
В том числе аспирин и клопидогрел и др.
В основном включая Fructus Trichosanthis, Rhizoma Pinelliae, Allium, Salvia Miltiorrhiza и т. д.
ДРУГОЙ: Традиционная западная медицина
Пациентов этой группы будут лечить традиционной западной медициной, включая антитромбоцитарные препараты, препараты, регулирующие уровень липидов, коронарные вазодилататоры и т. д.
В основном включая статины
В основном включая нитраты
В том числе аспирин и клопидогрел и др.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: Шесть месяцев после наркотического вмешательства
Смерть от сердечно-сосудистых заболеваний
Шесть месяцев после наркотического вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Миокардиальные ферменты
Временное ограничение: Исходно и через 4 недели после медикаментозного вмешательства
Единица ммоль/л
Исходно и через 4 недели после медикаментозного вмешательства
липид крови Единица измерения – ммоль/л. Липиды крови
Временное ограничение: Исходно и через 4 недели после медикаментозного вмешательства
Единица измерения – ммоль/л.
Исходно и через 4 недели после медикаментозного вмешательства
Тест на беговой дорожке
Временное ограничение: Исходно и через 4 недели после медикаментозного вмешательства
Результат будет положительным или отрицательным.
Исходно и через 4 недели после медикаментозного вмешательства
Частота инфаркта миокарда или сердечной недостаточности
Временное ограничение: Через шесть месяцев после медикаментозного вмешательства] Критерии включения:
Через шесть месяцев после медикаментозного вмешательства] Критерии включения:

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 июня 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лекарства, регулирующие уровень липидов

Подписаться