Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Контрастная эхокардиография при инфаркте миокарда без подъема сегмента ST

11 июня 2025 г. обновлено: Eva Gerdts, University of Bergen

Контрастная эхокардиография в оценке перфузии миокарда у больных с инфарктом миокарда без подъема сегмента ST

У больных с острым инфарктом миокарда тактика лечения в первую очередь определяется на основании смещения сегмента ST на электрокардиограмме. В то время как пациентов с подъемом сегмента ST (ИМпST) направляют на немедленную коронарную ангиографию и чрескожное коронарное вмешательство, пациентов без подъема сегмента ST (ИМбпST) первоначально лечат медикаментозно и рекомендуют коронароангиографию в течение 48-72 часов.

Было установлено, что раннее инвазивное лечение является экономически эффективным у пациентов с ИМбпST с промежуточным и высоким риском, и в текущих руководствах рекомендуется использовать шкалу риска тромболизиса при инфаркте миокарда (TIMI) для выявления пациентов, которым будет полезно раннее вмешательство из-за высокого риска нового инфаркта и сердечно-сосудистая смерть. Однако новое исследование показало, что шкала риска TIMI не всегда может идентифицировать пациентов с тяжелым ангиографическим заболеванием.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить, можно ли использовать контрастную эхокардиографию для выявления пациентов с ИМ без подъема сегмента ST с ангиографически тяжелым заболеванием независимо от их оценки риска по шкале TIMI.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bergen, Норвегия
        • Department of Heart Disease, Haukeland University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

110 пациентов с острым инфарктом миокарда без подъема сегмента ST.

Описание

Критерии включения:

  • острый инфаркт миокарда без подъема сегмента ST

Критерий исключения:

  • гемодинамически нестабильный
  • механический протез клапана сердца
  • резко сниженная функция легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Контрастная эхокардиография
110 больных с острым инфарктом миокарда без подъема сегмента ST были обследованы с контрастной эхокардиографией до коронарографии.
Ультразвуковой контраст Perflutren Lipid Microsphere 0,01 мл/кг вводится внутривенно болюсно
Другие имена:
  • Яркость

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mai Tone Lønnebakken, MD, University of Bergen, Bergen, Norway

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 мая 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 мая 2010 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 мая 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MCE-NSTEMI
  • REK237.07 (Другой идентификатор: Regional Ethics Committee West Norway)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться