- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03278496
Recovery Housing and Drug Abuse Treatment Outcome
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Aims To conduct a randomized, controlled trial of abstinence-contingent recovery housing delivered with or without intensive day treatment among individuals exiting residential opioid detoxification.
Design Random assignment to one of three conditions: recovery housing alone (RH), abstinence-contingent recovery housing with reinforcement-based treatment RBT (RH + RBT) or usual care (UC). RH and RH + RBT participants received 12 weeks of paid recovery housing contingent upon drug abstinence. RH + RBT participants also received 26 weeks of RBT, initiated concurrently with recovery housing. Assessments were conducted at 1, 3 and 6 months after treatment enrollment.
Setting Out-patient drug-free substance abuse treatment program in Baltimore, Maryland.
Participants Patients (n = 243) who completed medication-assisted opioid detoxification.
Measurements Primary outcome was drug abstinence (opioid- and cocaine-negative urine and no self-reported opioid or cocaine use in the previous 30 days). Secondary outcomes included abstinence at all time-points (1, 3 and 6 months), days in recovery housing and employment.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21224
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- completes residential detoxification for use of opiates and/or cocaine
- willing to go to outpatient aftercare
- agrees to random assignment; signs informed consent
Exclusion Criteria:
- moving out of town
- primary substance use does not include opiates or cocaine
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Recovery housing plus counseling
Intensive counseling in a 5-day per week program plus abstinence-contingent rent payment in a community recovery house.
Intervention lasts 12 weeks with follow-up at 12 and 24 weeks post treatment entry.
|
Participants receive 3 months of abstinence-contingent program-supported rent payment in community recovery housing.
They also receive intensive outpatient counseling (both individual and group) focused on relapse prevention skills training, goal setting, employment seeking and recreational activities.
|
|
Экспериментальный: Recovery Housing only
Abstinence-contingent payment for recovery housing rent in absence of any formal counseling.
Intervention lasts 12 weeks with follow-up at 12 and 24 weeks post treatment entry.
|
Participant may receive up to 3 months of abstinence-contingent rent payment in community recovery housing but is not invited to participate in intensive counseling.
|
|
Активный компаратор: Usual Care Referral
Participants receive referral resources for community substance abuse counseling and recovery housing but no formal treatment or help with rent payments.
All participate in follow-up data collection.
|
Participants are referred to an outpatient program of their choosing with an appointment made for them.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
abstinence from opiates and cocaine
Временное ограничение: 6 months post randomization
|
Free in the community plus self report of no drug use in past 30 days verified with negative urine screen.
|
6 months post randomization
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DA13003
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .