Recovery Housing and Drug Abuse Treatment Outcome
7 settembre 2017 aggiornato da: Johns Hopkins University
Reinforcement-Based Therapy (RBT) is an intensive outpatient substance abuse treatment that includes relapse prevention skills training, goal setting, help with finding employment and abstinence-contingent rent payment for recovery housing in the community.
It is meant to provide motivation for continued abstinence while enhancing social stability.
In this study, treatment was offered to inner city opiate and cocaine users immediately following a brief medically-supported residential detoxification.
Previous research had shown that RBT produces 3- month outcomes superior to those for patients who are referred to outpatient treatment in the community.
The present study compared outcomes for patients (N = 243) randomly assigned to receive abstinence-contingent recovery housing with (full RBT) or without additional intensive counseling or to receive usual care referral to outpatient treatment following detoxification.
Outcomes were similar at 3- and 6-month follow-ups for those who received recovery housing with (full RBT) and without additional counseling and both these treatments were superior to usual care referral.
Study findings support the efficacy of post-detoxification recovery housing with or without counseling for opiate and cocaine users.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Aims To conduct a randomized, controlled trial of abstinence-contingent recovery housing delivered with or without intensive day treatment among individuals exiting residential opioid detoxification.
Design Random assignment to one of three conditions: recovery housing alone (RH), abstinence-contingent recovery housing with reinforcement-based treatment RBT (RH + RBT) or usual care (UC). RH and RH + RBT participants received 12 weeks of paid recovery housing contingent upon drug abstinence. RH + RBT participants also received 26 weeks of RBT, initiated concurrently with recovery housing. Assessments were conducted at 1, 3 and 6 months after treatment enrollment.
Setting Out-patient drug-free substance abuse treatment program in Baltimore, Maryland.
Participants Patients (n = 243) who completed medication-assisted opioid detoxification.
Measurements Primary outcome was drug abstinence (opioid- and cocaine-negative urine and no self-reported opioid or cocaine use in the previous 30 days). Secondary outcomes included abstinence at all time-points (1, 3 and 6 months), days in recovery housing and employment.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
243
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21224
- Behavioral Pharmacology Research Unit
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- completes residential detoxification for use of opiates and/or cocaine
- willing to go to outpatient aftercare
- agrees to random assignment; signs informed consent
Exclusion Criteria:
- moving out of town
- primary substance use does not include opiates or cocaine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Recovery housing plus counseling
Intensive counseling in a 5-day per week program plus abstinence-contingent rent payment in a community recovery house.
Intervention lasts 12 weeks with follow-up at 12 and 24 weeks post treatment entry.
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Participants receive 3 months of abstinence-contingent program-supported rent payment in community recovery housing.
They also receive intensive outpatient counseling (both individual and group) focused on relapse prevention skills training, goal setting, employment seeking and recreational activities.
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Sperimentale: Recovery Housing only
Abstinence-contingent payment for recovery housing rent in absence of any formal counseling.
Intervention lasts 12 weeks with follow-up at 12 and 24 weeks post treatment entry.
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Participant may receive up to 3 months of abstinence-contingent rent payment in community recovery housing but is not invited to participate in intensive counseling.
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Comparatore attivo: Usual Care Referral
Participants receive referral resources for community substance abuse counseling and recovery housing but no formal treatment or help with rent payments.
All participate in follow-up data collection.
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Participants are referred to an outpatient program of their choosing with an appointment made for them.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
abstinence from opiates and cocaine
Lasso di tempo: 6 months post randomization
|
Free in the community plus self report of no drug use in past 30 days verified with negative urine screen.
|
6 months post randomization
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Maxine Stitzer, Ph.D., Johns Hopkins University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2001
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 settembre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
11 settembre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 settembre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 settembre 2017
Ultimo verificato
1 settembre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DA13003
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