Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Lung and Gut Microbiome in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

10 октября 2017 г. обновлено: Bei He, Peking University Third Hospital

The Relationship Between Lung and Gut Microbiome in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Increasing evidence have implied that microbiota from airway and gut might be involved in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). However, the cross-talk between respiratory and gastrointestinal microbiome in COPD is still undetermined. The study is aimed to investigate the interaction between lung and gut flora, and their role in the process of COPD.

Обзор исследования

Подробное описание

Despite the high prevalence of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), there continues to be a large gap in our understanding of disease pathogenesis and mechanisms accounting for large variability in disease phenotype. Cigarette smoking is the principal cause of COPD, but only approximately 15% of adults with substantial tobacco exposure develop clinical COPD. Besides, bacterial colonization or infection is also considered as an important factor in COPD. There are very limited data from microbiome studies that suggest that respiratory and gastrointestinal microbiota may be involved in the pathogenesis of COPD. However, the cross-talk between between lung and gut microbiome, and their relationship with various clinical phenotypes of COPD. Here, we conducted 16S rRNA-based pyrosequencing to evaluate the link between the lung-gut axis and the clinical phenotypes of COPD, such as lung function, emphysema, symptoms, exacerbations, inflammation levels and metabolic features.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100191
        • Peking University Third Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Clinically stable patients with COPD and controls without COPD are enrolled.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. males aged 40-80;
  2. diagnosed with COPD according to the GOLD guidelines;
  3. clinically stable patients without medication changes or exacerbation in two months;
  4. smoking history of more than 10 pack years

Exclusion Criteria:

  1. diagnosed with unstable cardiovascular diseases, significant renal or hepatic dysfunction or mental incompetence;
  2. diagnosed with asthma, active pulmonary tuberculosis, diffuse panbronchiolitis, cystic fibrosis, clinically significant bronchiectasis, exacerbation of COPD or pneumonia in two months;
  3. prescribed immunosuppressive medications.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
COPD
Smokers with clinically stable chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
healthy control
Age-matched subjects without chronic obstructive pulmonary disease (COPD)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Microbiota that can predict the progress of lung function
Временное ограничение: 6 months
The study is aimed to investigate the relationship between the microbiota and the progress of lung function in COPD
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Bacteria related to inflammatory factors
Временное ограничение: 6 months
The association between microbiota and inflammatory factors from host is also investigated
6 months
Bacteria related to metabolomics
Временное ограничение: 6 months
The association between microbiota and metabolites from host is also investigated
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 октября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2017 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HB55474

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться