Генетическая основа кардиомиопатии, индуцированной кардиостимуляцией
19 июня 2025 г. обновлено: The Guthrie Clinic
Генетическая основа кардиомиопатии, индуцированной электрокардиостимуляцией
Целью этого исследования является сбор образцов слюны у пациентов с кардиостимулятором для изучения генов, участвующих в кардиомиопатии, состоянии, при котором сердечная мышца ненормальна.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ДНК будет извлечена из слюны для проверки изменений в генах, связанных с кардиомиопатией.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
153
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Sayre, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 18840
- Robert Packer Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты осмотрены в больнице Роберта Пэкера, Сейр, Пенсильвания.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые были обследованы на кардиомиопатию
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не получают надлежащего последующего наблюдения, чтобы определить, есть ли у них кардиомиопатия или нет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Слюна - кардиомиопатия
Образец слюны для генетического тестирования от субъектов, у которых развилась кардиомиопатия.
|
Извлеките образец слюны только один раз
|
|
Слюна - нет кардиомиопатии
Образец слюны для генетического тестирования от субъектов, у которых нет кариомиопатии.
|
Извлеките образец слюны только один раз
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с частотой генотипа
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Количество участников с частотой генотипа на основе генетического тестирования образцов слюны
|
через завершение обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Pramod Deshmukh, MD, The Guthrie Clinic
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
19 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
19 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1706-34
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .