Cosmetic Outcome at 4 Months in Hand and Feet Lacerations in Children: Conservative Versus Suture Repair
16 сентября 2020 г. обновлено: Trevor Tredway, MD, St. Louis University
Conservative Versus Suture Repair of Hand and Feet Lacerations in Children
Hand and feet lacerations are common in children with repair often requiring conscious sedation and needle sticks for repair.
Growing evidence in adults reveal that many of these small lacerations do quite well cosmetically without intervention.
This randomized controlled trial will evaluated the cosmetic outcome at 4 months in two groups of children with hand or feet lacerations <2 cm comparing suturing vs conservative wound management.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
The purpose of this study is to compare outcomes of 2 repair methods in simple (<2cm) hand and feet lacerations in the pediatric population (2-17 yrs).
Our hypothesis is that there is no statistical difference in cosmetic outcomes between suture repair and non-repair of these injuries.
This study has been performed in the adult population, but has not yet been done in children.
The researchers would like to be the first to show that conservative repair can be done in our pediatric population.
The suture group will have their injuries repaired with non-absorbable sutures (nylon) which remain the gold standard in cosmetic repair of hands and feet.
The conservative group will have identical cleaning and preparation of the wound, but the laceration will be covered with antibiotic ointment and sterile gauze without repair.
Secondary outcome measure include patient satisfaction, infection rates, pain during repair, time of initial ED visit stay, and cost of supplies used in repair.
Our patients will return in 10 -14 days for follow up and in 4 months for evaluation of the wound and for digital pictures to be taken of the wound.
Wounds and scars will be evaluated at both 10 -14 days and 4 months by both the researchers and the parents or care givers.
A satisfaction survey will be administered to the parent or guardian.
At 3-4 months, digital photographs of the healing lacerations will be graded for appearance by clinicians blinded to the repair method.
The initial visit will be billed to their insurance and the follow-up visits will be free.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63104
- cardinal glennon children's hospital / Division of Emergency Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 17 лет (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Any English-speaking child, 2 to 17 years of age that presents to the emergency department at Cardinal Glennon Children's Medical Center with a hand or foot laceration less than or equal to 2 cm is eligible for the study.
Exclusion Criteria:
- Patients will be excluded if their laceration is greater than 2 cm, have irregular borders or are, deeper than 0.5 cm.
- Wounds that are the result of a mammalian bite,
- Wounds more than minimally contaminated on visual inspection or are more than 8 hours old.
- Wounds associated with an open fracture, involve a partial amputation or involve a puncture wound.
- Wounds that involve the nailbed or a fingernail avulsion will be excluded.
- Patients with confirmed or suspected retained foreign bodies in the wound would also be excluded.
- Patients will also be excluded if hemostasis could not be attained after 15 minutes of pressure.
- Patients with complex lacerations who need plastic surgery or other sub-specialty repair will be excluded.
- Complex lacerations include: associated or suspected neurovascular, tendon, ligament, or bone injury, need for deep/multi-layer sutures will be excluded.
- Patients with known or suspected immunodeficiency, bleeding or clotting disorders, pregnancy, diabetes, renal dysfunction, or allergic reaction to local anesthesia are also excluded.
- Patients with a history of anticoagulant or chronic steroid use in the last year. Chronic steroid use is defined by use of steroids (PO, IV, IM, or topical) for more than 14 consecutive days, for more than 3 separate courses per year will be excluded.
- Foster children will also be excluded, due to complications regarding custody, consent, and follow-up issues.
- Patients with allergies to topical anesthetics solution will be excluded from the study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: conservative
patient fulfilling entry criteria will be randomized to the conservative arm - no suturing
|
|
|
Активный компаратор: suture
patient fulfilling entry criteria will be randomized to the suture arm for repair with nylon suture material
|
Repair of wound with suture
Repair of wound with suture
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cosmetic Outcome of Hand and Feet Laceration in Children : Conservative vs Suture Repair
Временное ограничение: 4 months
|
Randomized, parallel group study will compare cosmetic outcome by digital picture by blinded evaluators at 4 months post enrollment. The digital pictures of the laceration repairs were scored using a previously validated Visual Analogue Scale (VAS). The VAS scale is a 100-mm continuous line that is marked at the right end with "best appearance/scar"(score 100), and on the left end with "worst appearance/scar" (score 0). |
4 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Wound Healing in Hand and Feet Lacerations in Children: Conservative vs Suture Repair
Временное ограничение: 10-14 days
|
Wound healing by visual inspection at the first follow up visit. The wounds will be evaluated for complications that were defined a priori as follows: "wound infection" was one that required systemic antibiotics as determined by the treating attending physician; and "wound dehiscence" as a wound that required the placement of additional sutures or tissue adhesives. The outcome measure data is reported as the number of participants without the presence of "wound infection" or "wound dehiscence". |
10-14 days
|
|
Cosmetic Outcome of Hand and Feet Laceration in Children : Conservative vs Suture Repair
Временное ограничение: 10-14 days
|
Infection rate by visual inspection.
The wounds will be evaluated for complications that were defined a priori as follows: "wound infection" was one that required systemic antibiotics as determined by the treating attending physician; and "wound dehiscence" as a wound that required the placement of additional sutures or tissue adhesives.
|
10-14 days
|
|
Cosmetic Outcome of Hand and Feet Laceration in Children : Conservative vs Suture Repair
Временное ограничение: 10-14 days
|
Rate of wound dehiscence by visual inspection.
The wounds will be evaluated for complications that were defined a priori as follows: "wound infection" was one that required systemic antibiotics as determined by the treating attending physician; and "wound dehiscence" as a wound that required the placement of additional sutures or tissue adhesives.
|
10-14 days
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 апреля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 сентября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 сентября 2020 г.
Последняя проверка
1 сентября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB 26912
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
if other facilities are performing similar studies would be happy to participate
Сроки обмена IPD
7/19
Критерии совместного доступа к IPD
By Appointment
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .