- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03368248
Evaluation of the Palliative Approach in the NICU (EvDPMNN)
In neonatal resuscitation, the majority of deaths currently occur after a Life Limitation or Discontinuance (LAT) procedure. In the 1990s, the approach was different, as Marina CUTTINI put it in a European study that highlighted some French peculiarities: doctors and nurses found it legitimate to have life stops in certain circumstances, and wanted to keep parents away from these decisions deemed guilt. Civil society has changed the thinking in recent years by the so-called Kouchner then LEONETTI laws. The palliative approach, which is defined as the search for a fair and reasonable balance, constantly reevaluated, between curative care and care of comfort and support, has become a constant concern in neonatal resuscitation services. However, we did not find a recent study that specifies in France the modalities of deaths in neonatology, especially their proportion after LAT. Also, shortly before the adoption of the CLAYES-LEONETTI law, the authors wished to make an inventory of the practices of all the neonatal intensive care units of Ile de France, one of the main centers of French fertility.
The objectives of the study were to describe the organization of collegial meetings (CR), the decision-making process and implementation of LATs, with particular attention to stopping artificial nutrition and hydration, and sedation / analgesia. The place of the parents in these different processes (gathering their opinion, information on how to withdraw life-saving treatment, leading in the event of disagreement) was also studied. Finally, some questions about euthanasia were asked, in order to measure the evolution of ideas and practices more than 15 years after EURONIC and 10 years after the LEONETTI law.
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cergy-Pontoise, Франция, 95300
- Hôpital NOVO
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- medico-caring staff of the NICUs in the Paris region
Exclusion Criteria:
- No response to the supplementary questionnaire, not allowing to assess the response rate of the center
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
All neonatal resuscitation services.
All professionals in contact with children were interviewed: doctors (senior and intern), paramedics (managers, pediatric nurses, auxiliaries and nurses, psychomotor therapists) and psychologists.
The survey was based on a questionnaire, which was offered to all professionals, both medical and non-medical.
|
A survey was conducted among all professionals in neonatal resuscitation services : doctors (senior and intern), paramedics (managers, pediatric nurses, auxiliaries and nurses, psychomotor therapists) and psychologists.
The survey was based on a questionnaire, which was offered to all professionals, both medical and non-medical.
All questions were closed, and a free comment area was proposed at the end.
The questionnaire was preceded by a comment recalling the objectives of the study, the voluntary and individual nature of participation, and insisted on respect for anonymity.
It consisted of 49 questions, allowing 197 possible answers.
For most questions, several answers could be chosen.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Measure the level of appropriation by neonatal resuscitation services in the Paris region of the legal devices related to the palliative approach.
Временное ограничение: Through study completion, an average of four months.
|
The questions were designed to measure the level of training of medical and paramedical personnel on palliative and end-of-life care in the service.
|
Through study completion, an average of four months.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Measure the level of each death patterns in neonatal resuscitation services in the Paris region.
Временное ограничение: Through study completion, an average of four months.
|
To measure the implementation of the limitations and shutdowns of active therapies, with particular attention to stopping artificial nutrition and hydration, as well as stopping sedation.
To measure precisely this data it will be necessary to answer the questionnaire of the study.
Questions about death patterns will account for the number of deaths associated with an interruption of artificial nutrition, a cessation of hydration or cessation of sedation.
This will allow the data to be encrypted for use.
|
Through study completion, an average of four months.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Philippe BOIZE, Hôpital NOVO
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Патологические процессы
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Осложнения беременности
- Смерть
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Перинатальная смерть
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
Другие идентификационные номера исследования
- CHRD1415
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Survey
-
Cairo UniversityЗавершенныйВисочно-нижнечелюстное расстройствоЕгипет
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityРекрутингСахарный диабет 1 типаСоединенные Штаты
-
University of OxfordЗавершенныйИспользование антибиотиковТаиланд
-
Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital...РекрутингСиндром фибромиалгии | Постуральный баланс | Центральная сенсибилизацияТурция (Туркие)
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterАктивный, не рекрутирующийРак молочной железыСоединенные Штаты