Pemetrexed/Cisplatin Intercalating Gefitinib Treating EGFR Wild NSCLC
The Phase Three Trials of Pemetrexed/Cisplatin Intercalating Gefitinib vs Pemetrexed/Cisplatin Treating EGFR Wild NSCLC(Non Squamous Cell Carcinoma)
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Китай, 510120
- Рекрутинг
- The first affiliated hospital of Guangzhou MC
-
Контакт:
- Haihong Yang, MD
- Номер телефона: 0862083062825
- Электронная почта: bjrf2009@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
1.Histological or cytological diagnosis of small-cll lung cancer histology
2.18 years or older
3.Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status no more than 2
4.Local stage SCLC without distant metastases
5.After 1st-line chemotherapy (EP or IP) at least 4 cycles
6.After radical radiotherapy for primary tumor and lymph node drainage area:including concurrent or sequence chemoradiotherapy
7.CR or PR assessment by RECIST(1.0) before randomized
8.Haemoglobin 10.0 g/dl, Absolute neutrophil count (ANC) 1.5^9/L, platelets 100 x 10^9/L
9.Total bilirubin 1.5 x upper limit of normal (ULN) alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) < 2.5 x ULN in the absence of liver metastases, or < 5 x ULN in case of liver metastases
10.Creatinine clearance 60ml/min (calculated according to Cockcroft-gault formula)
Exclusion Criteria:
- Mixed non-small cell lung cancer histology
- Neck and supraclavicular lymph node metastasis
- Be allergic to temozolomide or intolerable to radiotherapy
- Any unstable systemic disease
- Pregnant or lactating women
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: pemetrexed/cisplatin intercalating gefitinib
pemetrexed 500mg/m2 d1; cisplatin 30mg/m2 d1-2 ;gefitinib 250mg d3-20d, to 4 cycles. pemetrexed 500mg/m2 d1; gefitinib 250mg d2-20d to disease progression or untolerable |
|
|
Активный компаратор: pemetrexed/cisplatin
pemetrexed 500mg/m2 d1; cisplatin 30mg/m2 d1-2 to 4 cycles.
pemetrexed 500mg/m2 d1 to disease progression or untolerable
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
disease progression-free survival
Временное ограничение: 3 years
|
the last patient into group for three years or dead
|
3 years
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
overall survival
Временное ограничение: 5 years
|
the last patients into group for 5 years or dead
|
5 years
|
|
side-effects
Временное ограничение: 3 years
|
the last patient into group for 3 years or dead
|
3 years
|
|
overall response rate
Временное ограничение: 3 years
|
the last patient into group for 3 years or dead
|
3 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Jiajia Yu, MD, the ethics committee of the first affiliated hospital of Guangzhou MC
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания дыхательных путей
- Новообразования
- Легочные заболевания
- Новообразования по локализации
- Новообразования дыхательных путей
- Грудные новообразования
- Рак, Бронхогенный
- Бронхиальные новообразования
- Новообразования легких
- Карцинома немелкоклеточного легкого
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы протеинкиназы
- Антагонисты фолиевой кислоты
- Цисплатин
- Гефитиниб
- Пеметрексед
Другие идентификационные номера исследования
- GuangzhouMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .