- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03393663
Chronic Kidney Disease: Determinants of Progression and Cardiovascular Risk (PROGREDIR)
Chronic Kidney Disease: Determinants of Progression and Cardiovascular Risk. A Cohort Study in a Brazilian Population
Chronic kidney disease has become an important Public Health issue in most developed and developing countries, with increasing incidence and prevalence rates. The cost associated with chronic kidney disease patients is very high, derived from renal replacement therapy and the cost associated with the high cardiovascular risk of this population. Primary and secondary preventive measures are imperative. In this sense, the comprehension of mechanisms and biomarkers associated with CKD progression and mortality risk in this population is an important area of research. Cohort studies are important tools for testing risk factors and biomarkers. Currently, CKD cohorts, particularly of those not on dialysis, are few and restricted to North America and Europe.
The present study established a cohort of 454 CKD participants (not on dialysis) in Sao Paulo, Brazil, who will be followed for 7-10 years. Baseline data collection was wide, including medical history, diet (food frequency questionnaire), calcium score, echocardiography, pulse wave velocity, cardiac frequency variability, carotid intimal media thickness, retinography, and an extensive biobank. Follow-up is ongoing and made through annual telephone interviews including questions on death, hospitalizations, and need of renal replacement therapy (RRT). Vital status is investigated periodically by a hot-pursuit strategy.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Patients attending the outpatient service of Hospital das Clínicas, São Paulo, a public university facility providing quaternary-level care for patients with chronic diseases, were invited to participate in this study. Initially, from the outpatient records, all patients aged
≥ 30 years and at least two measurements of creatinine (with a minimum interval of 3 months) ≥ 1.6 mg/dl for men and ≥ 1.4 mg/ dl for women were considered potential candidates. Patients attending oncology, psychiatry, human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome (HIV/AIDS), viral hepatitis and glomerulonephritis services were excluded. The remaining candidates were then contacted by phone and were invited to participate if they did not meet any exclusion criteria.
Описание
Inclusion Criteria:
- Patients attending the outpatient service of Hospital das Clínicas, São Paulo, Brazil.
- ≥ 30 years.
- at least two measurements of creatinine (with a minimum interval of 3 months) ≥ 1.6 mg/dl for men and ≥ 1.4 mg/ dl for women.
Exclusion Criteria:
- Patients attending oncology, psychiatry, human immunodeficiency virus/acquired immunodeficiency syndrome (HIV/AIDS), viral hepatitis and glomerulonephritis services were excluded.
- hospitalization within the last six months;
- acute myocardial infarction within the last six months;
- autoimmune diseases;
- current pregnancy;
- psychiatric diseases;
- ongoing chemotherapy or immunosuppressive therapy;
- current renal replacement therapy;
- HIV/AIDS infection;
- hepatitis B or C;
- any organ transplantation.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Overall Mortality
Временное ограничение: 7 years
|
Mortality of any cause, confirmed by official death certificates obtained through several health offices (PRO-AIM, Fundação SEADE and National Mortality Registry).
|
7 years
|
|
Renal replacement therapy
Временное ограничение: 7 years
|
Initiation of any modality of renal replacement therapy, even if not permanently. Besides participant information, RRT will be ascertained through the city and state´s Registries (Sao Paulo State Registry of Dialysis and Transplantation, Sao Paulo City Registry of Dialysis and Transplantation). |
7 years
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Domingos MAM, Queiroz M, Lotufo PA, Bensenor IJ, Titan SMO. Serum RBP4 and CKD: Association with insulin resistance and lipids. J Diabetes Complications. 2017 Jul;31(7):1132-1138. doi: 10.1016/j.jdiacomp.2017.04.013. Epub 2017 Apr 18.
- Domingos MA, Moreira SR, Gomez L, Goulart A, Lotufo PA, Bensenor I, Titan S. Urinary Retinol-Binding Protein: Relationship to Renal Function and Cardiovascular Risk Factors in Chronic Kidney Disease. PLoS One. 2016 Sep 21;11(9):e0162782. doi: 10.1371/journal.pone.0162782. eCollection 2016.
- Domingos MAM, Goulart AC, Lotufo PA, Bensenor IJM, Titan SMO. Chronic kidney disease - determinants of progression and cardiovascular risk. PROGREDIR cohort study: design and methods. Sao Paulo Med J. 2017 Mar-Apr;135(2):133-139. doi: 10.1590/1516-3180.2016.0272261116. Epub 2017 Apr 20.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2011/17341-0
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .