Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Text Messages in Preventing Tobacco Use in Young Adults

29 января 2021 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Informing and Correcting Perceptions Regarding Tobacco Products Among Young Adults

This trial studies how well text messages work in preventing tobacco use in young adults. Text messaging may help to teach young adults about the risks of tobacco products.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. To assess baseline knowledge and risk perceptions about the use of conventional and new and emerging tobacco products among a subset of community college students from the two participating Houston Community College (HCC) campuses (Central and Coleman campuses). (Phase 1.1) II. Test the text messages with university students enrolled in the health communications academic programs. (Phase 1.2) III. Assess the awareness, attitudes, receptivity, and comprehension of the harmful effects of conventional and new and emerging tobacco products among young adults. (Phase 2) IV. Identify the most effective combinations of text message framing for communicating information about the potential harmful effects of tobacco products to young adults. (Phase 2) V. To obtain an objective measure of the psychological (i.e., emotional and cognitive) effect of the messages on young adults. (Phase 3)

EXPLORATORY OBJECTIVES:

I. Define and analyze key moderators of young adult awareness, attitudes, receptivity, and understanding of the harmful risks and constituents of conventional, new and emerging tobacco products. (Phase 2)

OUTLINE:

PHASE I: Participants attend focus group over 2 hours.

PHASE II: Participants receive 2 text messages per day for 30 days at baseline and after 3 months.

PHASE III: Participants read 64 computer messages with or without images over 30 minutes and have their facial expressions assessed.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

781

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18-25 (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Attend classes at either Houston Community College (HCC) Central Campus or Coleman Campus (Phase 1 and Phase 2), Spring Branch Campus (Phase 2) or the University of Houston (Phase 3)
  • Own a smartphone capable of receiving texts from the study's text messaging ) resource (Phase 1, Phase 2 and Phase 3)
  • Use phone text-messaging features on a regular basis (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Provide cell phone number (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Speak and read English (Phase 1, Phase 2, Phase 3)
  • Enrolled in a communication program (Phase 1, health communication student review)
  • Evidence of smoking susceptibility as defined by the Smoking Susceptibility Scale (Phase 3)

Exclusion Criteria:

-Currently a smoker (Phase 3)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Prevention (text messages, computer messages)

PHASE I: Participants attend focus group over 2 hours.

PHASE II: Participants receive 2 text messages per day for 30 days at baseline and after 3 months.

PHASE III: Participants read 64 computer messages with or without images over 30 minutes and have their facial expressions assessed.
Поведенческий: Фокус-группа
Посетить фокус-группу
Другой: Computer-Assisted Intervention
Read computer messages
Другой: Informational Intervention
Receive text messages
Другой: Survey Administration
Complete surveys about experience

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Baseline knowledge and risk perceptions of Tobacco Use Questionnaire
Временное ограничение: Up to 8 months
Participants will take baseline knowledge and risk perceptions about the use of conventional and new and emerging tobacco products among a subset of community college students from the two participating Houston Community College (HCC) campuses (Central and Coleman campuses) Knowledge about whether products contain nicotine scale Yes or No (0-1) A higher score indicates higher knowledge Risk perception for using tobacco products scale from( 1-5) A higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months
Focus Groups Questionnaire
Временное ограничение: Up to 8 months
No scale being used. Participants will take part in use of text messages within the university students enrolled in the health communications academic programs. Students will review and rate the messages with the goal of achieving 70% agreement among students across each text message. No scale will be used.
Up to 8 months
Perceived Risk Perception changes amongst young adults Questionnaire
Временное ограничение: Up to 8 months
Participants will show the awareness, attitudes, receptivity, and comprehension of the harmful effects of conventional and new and emerging tobacco products among young adults. 4-point Likert Scale. Higher scores will endorse beliefs for greater benefits of electronic cigarette use. 3-point Likert scale higher score endorse greater addictiveness. Risk perception for using tobacco products. Response format 1-5. A higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months
Information seeking and avoidance about tobacco products Questionnaire
Временное ограничение: Up to 8 months
Participants will identify the most effective combinations of text message framing for communicating information about the potential harmful effects of tobacco products to young adults. Risk perception for using tobacco products. Response format 1-5. A Higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Risk perceptions related to tobacco products Questionnaire
Временное ограничение: Up to 8 months
Participants will have the two-way interactions for synergistic effects on perceived risk for young adults after post 3 month follow up used for determining high and low risk perceptions. Risk perception for using tobacco products. Response format 1-5. A higher score indicates a higher perception of risk of harm. No scale being used.
Up to 8 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

M.D. Anderson Cancer Center

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Alexander V Prokhorov, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 сентября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-0474 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2018-01277 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • P50CA180906 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровый субъект

Клинические исследования Фокус-группа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться